- ￥4550
- 抚生
- A01X1992
- 国产
- 2025年07月14日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
详见说明书
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
42
- 英文名：
小鼠视网膜微血管周细胞
- 生长状态：
长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养
- 运输方式：
包邮
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 组织来源：
实验动物的正常眼睛组织
- 规格：
5×105
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 小鼠视网膜微血管周细胞 | 5×105 | A01X1992 |
细胞详述
视网膜微血管周细胞是视网膜微血管的重要组成部分，与内皮细胞及基底膜共同构成微血管壁。
周细胞是一种具有部分平滑肌特性的细胞，分布于微血管内皮和基底膜之间，周细胞具有多种功能并与视网膜病变的发生发展息息相关。周细胞对糖尿病状态下机体内各种代谢产物的浓度变化高度敏感，周细胞的凋亡增多会破坏毛细血管的完整性和稳定性，进一步引起微动脉瘤，出血。
细胞特性
1)组织来源于实验动物的正常眼睛组织。
2)细胞鉴定：PDGFR-β免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1) 1mL冻存细胞悬液装于 1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存 1个月。
2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过 85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
产品使用
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
公司正在销售的产品：
Recombinant Human NARS宿主: E.Coli标签: N-terminal His Tag种属: Human表达区间: 1-548分子量: 60.2 kDa纯度: Greater than 95% by SDS-PAGE gel analyses应用: Western Blot, ELISA性状: Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4溶解方法: Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex存储: -20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution别名: 3010001M15Rik, AA960128, AsnRS, ASNS, Asparagine tRNA ligase, Asparagine tRNA ligase 1, cytoplasmic, Asparagine--tRNA ligase, Asparaginyl tRNA synthetase, Asparaginyl-tRNA synthetase, C78150, cytoplasmic, EC 6.1.1.22, LRRGT00113, MGC116236, Nars, NARS1, NRS, SYNC_HUMAN
Recombinant Human ECS宿主: E.Coli标签: N-terminal His Tag种属: Human表达区间: 1-274分子量: 32.6 KDa纯度: Greater than 95% by SDS-PAGE gel analyses应用: Western Blot, ELISA性状: Lyophilized from a 0.2μm filtered solution in PBS with 5% trehalose, pH7.4溶解方法: Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex存储: -20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution别名: DA transporter, DAT1, DATDAT1Solute carrier family 6 member 3, SLC6A3, sodium-dependent dopamine transporter, solute carrier family 6 (neurotransmitter transporter, dopamine), member 3, VNTR
小鼠视网膜微血管周细胞主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/RLAⅡ)ELISA试剂盒Rabbit major histocompatibility complexⅡ,MHCⅡ/RLAⅡ ELISA Kit
主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/RLAⅠ)ELISA试剂盒Rabbit major histocompatibility complexⅠ,MHCⅠ/RLAⅠ ELISA Kit
肿瘤坏死因子α(TNFα)ELISA试剂盒Rabbit Tumor necrosis factor α /TNFα ELISA Kit
中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)ELISA试剂盒Rabbit neutrophil gelatinase-associated lipocalin,NGAL ELISA kit
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验小鼠视网膜铺片及免疫荧光染色 在研究血管性视网膜疾病时，由于小鼠眼球较小，不便于进行眼底血管的直接观察。病理切片染色是诊断及评判的金标准，但该方法只能观察切面形态。视网膜铺片是研究血管性视网膜疾病的常用方法。 下面介绍详细操作流程： 第一步：心脏灌流固定 小鼠麻醉后，仰卧位固定小鼠四肢, 剪开胸腔，充分暴露心脏，在心尖左旁2 mm处用输液针头刺入并剪开右心耳, 迅速灌注生理盐水100mL, 肝肠变白表明灌注成功, 旋转输液开关, 再灌入多聚甲醛溶液100 mL, 小鼠四
摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
视频包括剥离小鼠胚胎视网膜、出生后的视网膜以及成年视网膜，在类似体内环境下器官型培养视网膜全胚胎，以及视网膜全胚胎的离解和细胞离心涂片等内容。0:00 在类似体内环境下器官型培养小鼠视网膜全胚胎0 0:21 内容订阅21 0:35 内容简介35 1:50 摘除小鼠眼睛并剥离视网膜110 4:02 小鼠胚胎视网膜、出生后的视网膜以及成年视网膜的剥离242 11:40 小鼠器官型视网膜全胚胎培养700 14:10 解剖培养的视网膜全胚胎850 19:35 清洗
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
