- ￥8250
- 抚生
- A01X1324
- 国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
详见说明书
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
59
- 英文名：
人肠微血管内皮细胞
- 生长状态：
上皮样，多角形细胞，贴壁培养
- 运输方式：
包邮
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 组织来源：
人正常肠组织
- 规格：
5×105
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 人肠微血管内皮细胞 | 5×105 | A01X1324 |
细胞详述
微血管作为分布最广的血管。它是连接 微动脉 和 微静脉 的血管。它们分支并互相吻合成网。管壁薄，通透性强。其功能是利于血液与组织之间进行物质交换。
肠微血管内皮细胞衬附于肠绒毛血管内壁，呈网囊状，是血管内外物质交换的重要屏障和各种肠内毒素入血的必经通路。
细胞特性
1) 细胞来源于人正常肠组织。
2) 细胞鉴定：vWF免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式：上皮样，多角形细胞，贴壁培养。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
产品使用
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
公司正在销售的产品：
糖原脱支酶(AGL)重组蛋白英文名称：Recombinant Glycogen Debranching Enzyme (AGL)GDE; Amylo-1,6-Glucosidase; 4-Alpha-Glucanotransferase; Glycogen debrancher; 4-alpha-glucanotransferase; Oligo-1,4-1,4-glucantransferase; Dextrin 6-alpha-D-glucosidase酶与激酶物种：Homo sapiens (Human，人)来源：原核表达宿主E.coli内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)亚细胞定位：：细胞质预测分子量：45.5kDa实际分子量：45kDa(差异分析请参阅说明书)片段与标签：Met1167~Leu1532 with N-terminal His Tag缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）性状：冻干粉纯度：> 90%等电点：6.0应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.规格10μg50μg200μg1mg5mg
酰基辅酶A氧化酶2(ACOX2)重组蛋白英文名称：Recombinant Acyl Coenzyme A Oxidase 2, Branched (ACOX2)THCCox; BRCOX; 3-alpha,7-alpha,12-alpha-trihydroxy-5-beta-cholestanoyl-CoA 24-hydroxylase; Trihydroxycoprostanoyl-CoA oxidase; Peroxisomal acyl-coenzyme A oxidase 2酶与激酶物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)来源：原核表达宿主E.coli内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)亚细胞定位：：n/a预测分子量：33.2kDa实际分子量：-(差异分析请参阅说明书)片段与标签：Leu49~Thr308 with缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）性状：冻干粉纯度：> 95%等电点：-应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.规格10μg50μg200μg1mg5mg
人肠微血管内皮细胞Human Aspartate Aminotransferase 2(AST2)ELISA Kit人天冬氨酸转氨酶2(AST2)ELISA试剂盒Human/人Elisa试剂盒48T
Human Aspartate Aminotransferase(AST)ELISA Kit人天冬氨酸转氨酶(AST)ELISA试剂盒Human/人Elisa试剂盒48T
Human Aspartoacylase 3(ACY3)ELISA Kit人天冬氨酸酰酶3(ACY3)ELISA试剂盒Human/人Elisa试剂盒48T
Human Aspartate Carbamoyltransferase(ATCase)ELISA Kit人天冬氨酸甲氨酰转移酶(ATCase)ELISA试剂盒Human/人Elisa试剂盒48T
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文献和实验脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞
原代微血管内皮 细 胞（ Primary Microvascular Endothelial Cells ）的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展，使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有：骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
。经孔径为110μm尼龙筛网过滤，将滤液以4000r/min离心10min； 4. 弃离心后的上清液。给沉淀加入15%右旋糖苷溶液，重新悬浮沉淀。然后，再以4000r/min离心20min。收集微血管片段； 5. 用0.05%胶原酶溶液消化2—4h。用Hanks液洗涤并离心，给微血管片段加入M199培养液； 6. 接种到培养瓶中，置37℃、5%CO2 的培养箱中（湿度100%）培养 7. 24h后换液，将未贴壁的微血管段移入其它培养瓶或皿中继续贴壁生长。之后，每3d换液
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