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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
Human Parainfluenza Virus(HPIV)
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50次
英文名称:Human Parainfluenza Virus(HPIV)
人副流感病毒(Human Parainfluenza Virus,HPIV)常常引起儿童下呼 吸道感染的一种病毒,其致病性仅次于呼吸道合胞病毒 (RSV)。与 RSV 一样, 人类副流感病毒可以造成反复发作的上呼吸道感染(如感冒和喉咙痛)。它也能 造成严重的反复感染的下呼吸道疾病(如肺炎,支气管炎和细支气管炎),特别 是在老年人中和有免疫缺陷人群中。因此快速灵敏诊断具有重要意义。本产品就 是以探针法荧光定量 RT-PCR 技术为基础开发的专门检测人副流感病毒的试剂盒。

产品特点:
1. 一站式,用户不需要单独准备每种成分,包括引物和对照。
2. 根据人副流感病毒通用的保守基因序列设计的引物,具有良好的特异性。
3. 灵敏度可以达到 1000 拷贝/反应。
4. 使用一管式 RT-PCR 技术,RT 和 PCR 两步在一个试管内完成,不需要中间 转移样品,降低了操作误差和可能的污染。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的 RT-PCR。
6. 本产品只能用于科研,不能用于临床。
人副流感病毒通用RT-PCR试剂盒包装规格及成分:
| 编号 |
成分 |
规格 |
| 试剂一 |
5×双酶一管式 RT-PCR Buffer | 200 μL(橘黄 盖) |
| 试剂二 |
MMLV-Taq Mix | 75 μL(红盖) |
| 试剂三 |
超纯水 | 1 mL(亮黄盖) |
| 试剂四 |
人副流感病毒通用RT-PCR 引物混合液 | 100 μL(白盖) |
| 试剂五 |
人副流感病毒通用RT-PCR 阳性对照 (1×10E8 拷贝/μL) | 50 μL(黄盖) |
| 说明书 | 使用手册 | 1 份 |
注:为避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供专一的 DNA 片段作为阳性对照。
运输及保存:低温运输,-20℃保存,保存期限为 12 个月。收到货后阳性对照需要跟其他成分 分开放置,因为其容易污染其他成分,造成假阳性。
自备试剂:样品 RNA

使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1. 如果有 N 个样品,必须设置 N+2 个提取,多出的一个是 PC(样品制备阳性 对照),一个是 NC(样品制备阴性对照)。可以用 10μL人副流感病毒通用PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液作为制备的阳性对照。可以用水作为制备的阴性对 照。制备所得成为样品 RNA。
2. 用自选方法纯化 N+2 个样品的 RNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒 RNA 提 取试剂盒兼容。可以选购本公司的柱式病毒 RNAout。
二、设置 RT-PCR 反应(20μL 体系)
3. 如果有 N+2 个样品,则标记 N+4 个 PCR 管(额外增加的两个管一个是 RT-PCR 阳性对照,另一个是 RT-PCR 阴性对照)并按照下表在 PCR 管中 加入下列成分:
| 成分 | N+2 个 样品管 | RT-PCR 阴性对照 | RT-PCR 阳性对照 |
| 5×双酶一管式 RT-PCR Buffer | 各 4 μL | 4 μL | 4 μL |
| 人副流感病毒通用RT-PCR 引物混合液 | 各 2 μL | 2 μL | 2 μL |
| N+2 个制备的 RNA 样品 | 各 12.5 μL | ||
| 超纯水 | 12.5 μL | ||
| 人副流感病毒通用RT-PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液 | 12.5 μL | ||
| MMLV-Taq Mix | 1.5 μL | 1.5 μL | 1.5 μL |
4. 上机进行 RT-PCR,RT-PCR 反应参数为:
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 预变性 | 95℃ | 5 min |
| 逆转录 | 42℃ | 30 min |
| PCR 反应 (35 个循环) | 95℃ | 30 sec |
| 58℃ | 30 sec | |
| 72℃ | 20 sec | |
| 最后延伸 | 72℃ | 7 min |
5. 琼脂糖电泳检测扩增效果。如果阴性对照有扩增产物或阳性对照无扩增产物, 则说明实验失败,需要分析实验失败的原因。只有在阴性对照没有扩增产物、 阳性对照必须有 135bp 的条带出现,才有必要分析样品的实验结果,如果有 预期片段大小的扩增产物则为阳性,如果无则为阴性。

人副流感病毒通用RT-PCR试剂盒相关产品:
| 产品名称 |
方法 |
产品规格 |
价格 |
| 人副流感病毒通用RT-LAMP试剂盒 | LAMP |
50次 |
2990 |
| 人副流感病毒通用RT-PCR试剂盒 | PCR |
50次 |
2490 |
| 人副流感病毒通用染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 | 染料法 |
50次 |
2990 |
| 人副流感病毒通用探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 | 探针法 |
50次 |
3490 |
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文献和实验实验室检测和快速诊断的标准如《GB/T 19438.1-2004禽流感病毒通用荧光RT-PCR检测方法》、《GB/T 19438.2-2004 H5亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》、《GB/T 19438.3-2004 H7亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》等。以上实时荧光定量PCR技术在禽流感检测方面的国家标准是该技术在当前的人感染猪流感诊断中应用的基础和前提。实时荧光定量PCR技术及在我国卫生应急中的应用要求实时荧光定量PCR技术(Real-time quantitative
,结果发现使用Marathon TM所得到的片断总是比采用SMARTsup]TMRACE试剂盒到所得到的片断短。其原因在于Marathon TM技术反转录反应往往不能真正达到mRNA的5’末端。所以认为,进行RACE反应应当优选SMARTTM RACE试剂盒。以下就国内目前应用最广的SMART TM RACE试剂盒为例,简要概述RACE技术的原理和操作过程。 SMARTTM 3‘-RACE的原理是:利用mRNA的3‘末端的poly(A)尾巴作为一个引物结合位点,以连有SMART寡核营酸序列通用接头
MarathonTM所得到的片断总是比采用SMARTTM RACE试剂盒到所得到的片断短。其原因在于MarathonTM技术反转录反应往往不能真正达到mRNA的5' 末端。所以认为,进行RACE反应应当优选SMARTTM RACE试剂盒。以下就国内目前应用最广的SMARTTM RACE试剂盒为例,简要概述RACE技术的原理和操作过程。 SMARTTM 3'-RACE的原理 利用mRNA的3'末端的poly(A)尾巴作为一个引物结合位点,以连有SMART寡核营酸序列通用接头引物的Oligo(dT)30MN










