- ￥4250
- 抚生
- A01X1552
- 国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
详见说明书
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
30
- 英文名：
大鼠肾动脉内皮细胞
- 生长状态：
多角形细胞，贴壁培养
- 运输方式：
包邮
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 组织来源：
实验动物的正常肾动脉组织
- 规格：
5×105
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 大鼠肾动脉内皮细胞 | 5×105 | A01X1552 |
细胞详述
肾动脉左右各一，由腹腔主动脉垂直分出，分别经肾门入左、右肾。
内皮细胞层是血液和其它组织的天然屏障。内皮细胞功能病变是造成动脉粥样硬化的主要原因。内皮细胞同时会合成和分泌凝血和纤维蛋白溶解系统的增强和抑制物，以及影响血小板粘附和聚集的媒介物。
细胞特性
1) 组织来源于实验动物的正常肾动脉组织。
2) 细胞鉴定：血管假性血友病因子（vWF）免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式：多角形细胞，贴壁培养。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
产品使用
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
公司正在销售的产品：
辅酶Q6同源物A(COQ6)重组蛋白英文名称：Recombinant Coenzyme Q6 Homolog, Monooxygenase (COQ6)CGI-10; Coenzyme Q10 monooxygenase 6; Ubiquinone biosynthesis monooxygenase COQ6, mitochondrial酶与激酶物种：Homo sapiens (Human，人)来源：原核表达宿主E.coli内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)亚细胞定位：：n/a预测分子量：54.6kDa实际分子量：-(差异分析请参阅说明书)片段与标签：Met1~Lys468 with N-terminal His Tag缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）性状：冻干粉纯度：> 97%等电点：-应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.规格10μg50μg200μg1mg5mg
谷胱甘肽S转移酶μ4(GSTm4)重组蛋白英文名称：Recombinant Glutathione S Transferase Mu 4 (GSTm4)GST-M4; GSTM4-4; GTM4酶与激酶肿瘤免疫物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)来源：原核表达宿主E.coli内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)亚细胞定位：：n/a预测分子量：26.8kDa实际分子量：-(差异分析请参阅说明书)片段与标签：Leu21~Trp215 with缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）性状：冻干粉纯度：> 95%等电点：-应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.规格10μg50μg200μg1mg5mg
大鼠肾动脉内皮细胞Cat Interleukin 12,IL-12 ELISA Kit猫白介素12(IL-12)ELISA试剂盒其它类Elisa试剂盒48T
Cat Interferon α,IFN-α ELISA Kit猫α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒其它类Elisa试剂盒48T
Cat p27 core antigen,P27 ELISA Kit猫p27核心抗原(P27)ELISA试剂盒其它类Elisa试剂盒48T
Cat 5-hydroxytryptamine/serotonin,5HT/ST ELISA kit猫5羟色胺/血清素/血清胺(5HT/ST)ELISA试剂盒其它类Elisa试剂盒48T
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文献和实验体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型，而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用，因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来，国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道，我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4]，也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
本人总结了下大鼠内皮细胞的培养方案 一，消化法。优点：获得的细胞比其他方法纯。缺点：获得细胞比较少。 常见问题及解决方法：1.消化的时间不好控制时，建议大家分两段时间消化，消化30分钟时收取消化液放入一个离心管，30分到45分钟段收集的放入另一离心管，离心后看看第二管是否有杂细胞，若没有就把两管混合用，若有就只用第一管的。2.消化液，我的经验是5份0.2％胶原酶和1份0.125％胰酶。3.若很难消化时，可以磁力搅拌消化。注意消化法时结扎一定要紧！ 二，植快法。优点：获得细胞
材料与方法： 材料 : 培养皿、培养瓶、烧瓶、试管，玻璃针等。 眼科剪、眼科镊、手术刀片。 5%CO2孵箱、PH计。 恒温水浴箱。 PMi1640培养基，D-Hank’s缓冲液 、胎牛血清，内皮生长因子（ECGF），青霉素，链霉素,戊巴比妥钠等。 方法： 1、取材：4～6ｗＷｉｓｔａｒ大鼠, 大剂量2%戊巴比妥钠麻醉处死，将处死后的大鼠浸入75%酒精中，放入超净台。在无菌状态下剪开胸腹腔，分离胸主动脉,用2ｍｌ注射器从主动脉弓处向胸主动脉注入D-Hank’s液,驱除残血,取
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