- ￥432
- 抚生
- A01X421
- 国产
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
45
- 英文名：
EL-4
- 规格：
125ML
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| EL-4小鼠淋巴瘤细胞专用培养基 | 125ML/500ML | A01X421 |
产品介绍
EL-4细胞专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持EL-4细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含 EL-4 细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于EL-4 细胞的培养。
产品主要成分
DMEM基础培养基 445ml
马血清或者胎牛血清 50 ml
P/S青霉素-链霉素 5 ml
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；-20℃，避光，保存6个月。
质量控制：
| 检测项目 | 质量控制 | |
| 澄清度 | 澄清 | |
| PH | 7.3±0.2 | |
| 内毒素含量 (EU/mL) | ≤10 | |
| 无菌检测 |
细菌 | 阴性 |
| 真菌 | 阴性 | |
| 支原体 | 阴性 | |
| 细胞生长试验 |
细胞形态 | 正常 |
| 细胞生长实验 | 合格 | |
1、收到产品请先检查包装是否完好，如有破损，漏液、浑浊等现象请及时联系我们，培养基冻融后，可能会有少量絮状物析出，不影响产品正常使用。
2、请仔细阅读产品说明书，了解产品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失误，保存不当而导致产品出现污染等问题的，责任由客户自行承担。
3、本产品仅能用于科研，培养基中的一些组分对人体有较低的危害性，如有接触立即用大量清水冲洗即可。
公司正在销售的产品：
谷胱甘肽S转移酶μ1(GSTM1)重组蛋白英文名称：Recombinant Glutathione S Transferase Mu 1 (GSTM1)GST-M1; GST1; GSTM1-1; GSTM1a-1a; GSTM1b-1b; GTH4; GTM1; H-B; MU1; GST HB subunit 4酶与激酶物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)来源：原核表达宿主E.coli内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)亚细胞定位：：细胞质预测分子量：27.2kDa实际分子量：27kDa(差异分析请参阅说明书)片段与标签：Met1~Lys218 with N-terminal His Tag缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）性状：冻干粉纯度：> 97%等电点：7.8应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.规格10μg50μg200μg1mg5mg
肌酸激酶B(CK-BB)重组蛋白英文名称：Recombinant Creatine Kinase B (CK-BB)CKB; CKBB; CK-B; CK-1; Creatine Kinase, Brain酶与激酶代谢通路心脑血管神经科学物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)来源：原核表达宿主E.coli内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)亚细胞定位：：n/a预测分子量：41.5kDa实际分子量：50kDa(差异分析请参阅说明书)片段与标签：Lys11~Leu367 (Accession # P07335) with N-terminal His Tag缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）性状：冻干粉纯度：> 97%等电点：-应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
EL-4小鼠淋巴瘤细胞专用培养基KLK 11 人激肽释放酶11ELISA检测试剂盒KLK ELISA Kit
SRP 人抗信号识别颗粒抗体ELISA检测试剂盒SRP ELISA Kit
GS-ANA 人粒细胞特异性抗核抗体ELISA检测试剂盒GS-ANA ELISA Kit
SCA 人抗类固醇细胞抗体ELISA检测试剂盒SCA ELISA Kit
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文献和实验等基础培养基），该培养基中没有促使细胞贴壁的因子。外泌体专用培养基可以维持细胞一定时间的生长，但无法替代完全培养基，也很难达到完全培养基的效果。 Q: 其他细胞能否用外泌体专用无血清培养基？ A：现已有用户将该培养基用于除肿瘤细胞和 T 细胞外的其他细胞并发表文章。保险起见，建议您在正式实验前先预实验检测实验细胞是否能在外泌体专用培养基中正常生长增殖。因为外泌体专用培养基不适用于传代细胞培养，无促细胞贴壁因子，如果实验细胞不适应外泌体专用培养（营养成分不足，增殖不显著），则可选择去外泌
一段时间的生长后收集细胞上清液。但是这两种方法都会存在一定的不足的，去外泌体血清难以做到 100% 的去除的，因此即使 1% 的血清外泌体残留也带来大量的异源外泌体，而外泌体专用无血清培养基，也不是适合所有的细胞，常见的肿瘤细胞培养通常都可以维持生长，而那些血清培养都困难的细胞就难以通用了，所以也需要一些预实验的摸索。 还有，那些 DMEM、1640、F12 的基础培养基是否可以替代血清或者外泌体专用无血清培养基呢？这样是不行的。因为细胞在这些基础培养基的环境下，是处于饥饿状态的，细胞会将培养基
。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续
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