- ￥324
- 抚生
- A01X069
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
23
- 英文名：
CW-2
- 规格：
125ML
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| CW-2人结肠癌细胞专用培养基 | 125ML/500ML | A01X069 |
产品介绍
CW-2细胞专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持CW-2细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含CW-2 细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于CW-2 细胞的培养。
产品主要成分
1640 基础培养基 445 ml
特级胎牛血清 50 mL
P/S青霉素-链霉素 5 mL
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；-20℃，避光，保存6个月。
质量控制：
| 检测项目 | 质量控制 | |
| 澄清度 | 澄清 | |
| PH | 7.3±0.2 | |
| 内毒素含量 (EU/mL) | ≤10 | |
| 无菌检测 |
细菌 | 阴性 |
| 真菌 | 阴性 | |
| 支原体 | 阴性 | |
| 细胞生长试验 |
细胞形态 | 正常 |
| 细胞生长实验 | 合格 | |
1、收到产品请先检查包装是否完好，如有破损，漏液、浑浊等现象请及时联系我们，培养基冻融后，可能会有少量絮状物析出，不影响产品正常使用。
2、请仔细阅读产品说明书，了解产品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失误，保存不当而导致产品出现污染等问题的，责任由客户自行承担。
3、本产品仅能用于科研，培养基中的一些组分对人体有较低的危害性，如有接触立即用大量清水冲洗即可。
公司正在销售的产品：
谷胱甘肽S转移酶α4(GSTA4)重组蛋白英文名称：Recombinant Glutathione S Transferase A4 (GSTA4)GST-A4; GSTA4-4; GTA4酶与激酶肿瘤免疫感染免疫神经科学风湿病学物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)来源：原核表达宿主E.coli内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)亚细胞定位：：n/a预测分子量：26.8kDa实际分子量：26kDa(差异分析请参阅说明书)片段与标签：Met1~Phe222 (Accession # P24472) with缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）性状：冻干粉纯度：> 95%等电点：-
谷胱甘肽S转移酶α3(GSTa3)重组蛋白英文名称：Recombinant Glutathione S Transferase Alpha 3 (GSTa3)GST-A3; GSTA3-3; GTA3; GST class-alpha member 3酶与激酶肿瘤免疫肝胆病学物种：Homo sapiens (Human，人)来源：原核表达宿主E.coli内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)亚细胞定位：：n/a预测分子量：26.5kDa实际分子量：26kDa(差异分析请参阅说明书)片段与标签：Met1~Phe222 (Accession # Q16772) with缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）性状：冻干粉纯度：> 95%等电点：-应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.规格10μg50μg200μg1mg5mg
CW-2人结肠癌细胞专用培养基人抗IVIgG抗体ELISA试剂盒IVIgG ELISA Kit
PI 人胰岛素原ELISA检测试剂盒PI ELISA Kit
Amylin 人胰淀素ELISA检测试剂盒Amylin ELISA Kit
B7-2/sCD86 人可溶性白细胞分化抗原86ELISA检测试剂盒B7-2/sCD86 ELISA Kit
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文献和实验体，后续培养后收集的细胞上清中的外泌体不确定是从细胞分泌的还是血清中来的，影响结果的准确性。 2. 营养：细胞培养是需要一定的营养的，那么如果不加血清，单独只用基础培养基，就会导致细胞处于饥饿状态，严重影响细胞生长，甚至出现吞噬外泌体的现象，影响实验结果。 3. 杂蛋白：去外泌体胎牛血清可以很好地解决 1、2 中涉及的问题，但还会存在杂蛋白影响蛋白定量结果，导致数据偏高，影响后续实验的准确性。如果使用外泌体专用无血清培养基（专门针对外泌体获取的培养基，化学成分明确，类似于完全培养基的一种
。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续
首先，从细胞的培养过程下手。外泌体来自细胞，因此必须先从源头抓起。大部分的细胞培养过程中都是带有血清的，无论是牛血清、马血清等都是含有异源外泌体的，而我们研究的目标通常是细胞所分泌的外泌体，因此需要尽可能的去除这些异源外泌体的干扰。那么我们需要怎么做呢？ 这里需要了解一个大原则：在细胞正常生长的条件下，尽可能的减少血清外泌体或者不使用血清。方法一，可以通过超速离心的方法去除血清中外泌体。方法二，通过外泌体专用无血清培养基来替代完全培养基，维持细胞
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