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皮下植瘤原位瘤模型

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  • 裸鼠肿瘤模型是比较常见和常用的一种肿瘤动物模型,它在皮下移植瘤肿瘤模型的建立中起到重要作 用。裸鼠肿瘤模型的接种一般有细胞接种和瘤块接种两种方式,接种取材有手术活检标本、癌性胸腹水标 本和体外培养的细胞系三种。
  • 浙江省
  • 2026年02月25日
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      嘉兴硕玺生物有限公司

    • 服务名称

      皮下植瘤原位瘤模型

    一、皮下植瘤模型
           裸鼠肿瘤模型是比较常见和常用的一种肿瘤动物模型,它在皮下移植瘤肿瘤模型的建立中起到重要作 用。裸鼠肿瘤模型的接种一般有细胞接种和瘤块接种两种方式,接种取材有手术活检标本、癌性胸腹水标 本和体外培养的细胞系三种。

    裸鼠移植瘤模型的建立具有建立周期短、成瘤率高、易于操作、成本低的优点。

    常见模型

    肿瘤类型

    细胞系

    肺癌 A549,NCH-H358,NCH-H460,NCH-H526, NCH-H1299,NCH-H1650,NCHH1688,NCH-H1975,95-D,PC-10,Calu-3

    乳腺癌 MDA-MB-231, MDA-MB-468, MDA-MB-453, HCC70, HCC1954, MDA-MB-361, MCF-7, BT474, BT549, SK-BR-3

    胃癌 MKN-28, MKN-45, BGC-823, HGC-27, MKN-28, SCH, SGC-7901, SNU-5, SNU16, MGC-803, AGS 肝癌 Hep-3B, Huh-7, PLC/PRF/5, QGY-7703, SK-HEP-1, SMMC-7721, HepG-2, BEL7402, BEL-7404, MHCC97H, LM3

    胰腺癌 AsPC-1, BxPC-3, Capan-1, Capan-2, CFPAC-1, MIAPaCa-2, PANC-1

    肾癌 ACHN, A498, 786-O, OS-RC-2

    结直肠癌 COLO 201, COLO 205, DLD-1, HCT-116, HT-29, LoVo, LS1034, LS174T, Caco2, RKO , SW480, SW620, SW1116, SW948

    胶质细胞瘤 A172, U87-MG, U251, U343MG, U373, SW1783



    常见案例
    裸鼠皮下成瘤模型(CDX模型)
    模型描述:
    产品细节图片1


    常见问题

    1.接种量 要查文献来确定接种量,在找不到任何相关资料的情况下,就用到1*107/0.2ml/site,再高也没有意义 了。如果你的细胞很小,1*107/0.1ml也可以操作,不至于很粘稠,那么最好是1*107/0.1ml/site。查文献 看他们的构建条件是什么样的,比如培养条件,接种量,接种位置什么的,是不是一定要用雌性鼠等等。

    2.接种部位 腋窝中部外侧皮下为好。皮下肿瘤模型中,想要成瘤率高就接种在腋下。接种时由裸鼠体侧腰部稍靠 上的部位进针,要保证与接种点的距离小于针头的长度,向头部方穿行,绝对不能刺破皮肤或者刺破肌肉 层,当针头到达接种位点时注射,退出针头。
    3.是否用手术标本荷瘤 如果是药效试验,不建议用手术标本,因为SFDA的临床前研究指导原则上明确指出要用建株的肿瘤 株进行试验,因为用手术标本的试验可重复性差。取材的部位:肿瘤生长活跃,状态良好,结缔组织比较 少的地方。运送途径:无菌、冰浴保温,无菌培养液浸泡,时间不能超过1个小时。最好一个小时内就能 够接种到动物体内。接种部位:腋下。另外,手术标本还有一个风险:你不能保证取得的标本一定能够顺 利地成瘤并且用于试验。
    4.接种时间 最好在1小时之内完成。但在我实际操作过程中,裸鼠的数量又多,1小时之内根本做不完的,所以你 可以预先将细胞放在冰盒里暂为保存。
    5.肿瘤倍增时间 肿瘤动物实验模型肿瘤的倍增时间(doubling time),应该是在瘤体积100800之间计算。


     二、原位瘤模型
    原位移植肿瘤模型的制作
    1.肿瘤的来源:人的胸腹水,手术切除的肿瘤,小鼠自发或诱发的肿瘤,或者已经建系的肿瘤细胞株。 2.移植瘤的建立一般是选择自发瘤或诱发瘤组织块,或人的原代肿瘤细胞为佳。 已建立的肿瘤细胞株经过多次传代后,其生物学特性已发生一定程度的改变,如形态学上的改变、恶 性程度以及转移特性的变化等
    3.移植瘤的接种方法
    1)腹水瘤移植接种法
    2)实体瘤移植接种法
    1)小块接种法
    2)肿瘤组织浆接种法:
    3)培养细胞接种法
    4.腹水型肿瘤模型的制作
    常规复苏肿瘤细胞并培养,取指数生长期肿瘤细胞,离心收集,显微镜下细胞计数,调整细胞浓度为 1×107ml,取健康小鼠,无菌条件下每只小鼠腹腔接种细胞悬液 0.2-0.5 ml
    8-10 d 成腹水瘤。
    5.皮下肿瘤模型的制作
    1.细胞接种法:取腹腔接种肿瘤细胞 7-l0d 、腹水生长良好的小鼠脱颈处死,无菌抽取腹水以生理盐 水稀释调整细胞浓度为 1×107ml(一般以生理盐水 l:2-l:3 倍稀释),每只 0.2 ml 接种到小鼠腋窝皮下, 建立小鼠皮下移植瘤模型。抽出的腹水应为白色之浓稠液体为佳。.直接将体外培养的指数生长期肿瘤细 胞,离心收集,显微镜下常规细胞计数,调整细胞浓度为 1×107ml,取健康小鼠,无菌条件下每只小鼠 皮下接种细胞悬液 0.2 ml
    2.组织块接种法:先用细胞接种法建立皮下肿瘤模型。 选择接种后 7-l0d,肿瘤生长旺盛且无溃破的 动物,脱颈处死后消毒操作部位皮肤然后切开,选择生长良好的瘤组织置于无菌平皿内(平皿内放置少许生 理盐水或细胞培养液)。将肿瘤组织剪成 2-3mm 的小块,向无菌套管内塞人一小块,接种于健康动物前腋 窝皮下,整个接种时间应尽早可能短,一般不应超过 30min。如接种动物数较多,可制成细胞悬液进行接 种,以上法切取生长良好的癌组织,剪成小块,用无菌玻璃研磨,磨匀后装人无菌容器内,加生理盐水稀 l:3-l:4 的瘤细胞,每个动物接种 0.2ml

    6.移植性肿瘤模型的优点:
    1).可以使一群动物同时带有相同的肿瘤。
    2).肿瘤生长速率比较一致,个体差异较小。
    3.接种的成活率高,接近 100 ,对宿主的影响也类似,易于客观的判断疗效。
    4. 肿瘤形态、生长率、对药物的敏感性、动物的死亡时间等非常相近。、

     

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