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- 2025年12月25日
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广州虹科电子科技有限公司
点成微流控芯片：MCS废物芯片
一、产品类型
单通道废物芯片
该设备配备了一个宽通道和一个额外的腔室，可用于如芯片上废物存储等。 作为流体接口，连接了母Luer连接器。对于彩色芯片，结构部分是染色的，盖子是透明的。
双通道废物芯片
该芯片具有两个独立的通道，每个通道都连接到一个大型储液器，以方便进行液体废物管理。 每个通道都有四个Mini Luer 接口，不仅可以应用样品，还可以使用连接的泵在通道和腔室中流动不同的试剂溶液。大型废液储存器，促进每个大约500 μl的液体吸收，无需额外的废物管理即可运行检测。防水但透气的膜可确保不会通过废物池发生污染。
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文献和实验等在微流控芯片上实现了DNA等速测序，微流控芯片的商业开发价值开始显现，而此时微阵列型的生物芯片已进入实质性的商品开发阶段。同年9月，首家微流控芯片企业Caliper Technologies公司在美国成立。1996年Mathies又将基因分析中有重要意义的聚合酶链反应（PCR）扩增与毛细管电泳集成在一起，展示了微全分析系统在生物医学研究方面的巨大潜力。与此同时，有关企业中的微流控芯片研究开发工作也加紧进行。1998年之后，专利之战日益激烈，一些微流控芯片开发企业纷纷与世界著名分析仪生产厂家合作
芯片设备、样品处理与杂交的完整的实验手册和有关软件的下载，网址是：http://cmgm.stanford.edu/pbrowri/index.html。 杂交信号检测和分析 通常检测芯片上的杂交信号需要高灵敏度的检测系统——阅读仪(Reader)，阅读仪的成像原理分为激光共焦扫描和CCD成像两种。前者分辨率和灵敏度较高，但是扫描速度较慢且价格昂贵。后者的持点与之相反。十祈一次标准的cDNA芯片杂交实验产生的成干上万个点的杂交信息，需要生物信息学手段的支持。已经有多种读取和分析杂交信号的应用
蛋白质样品中的一个特定亚群将通过简单的化学作用或者蛋白质相互作用被芯片捕获。 步骤三：未结合成分的洗脱 孵育后，未结合的蛋白和其他成分从芯片表面洗脱掉。只有那些特异性结合的蛋白质才保留下来用于进一步的分析。这种选择性的洗脱进一步选取基于芯片特色的蛋白质集合。 步骤四：在SELDI蛋白质阅读机上进行分析 在洗脱步骤之后，点加上含有能量吸收分子（EAM）的有机溶液。EAMs对样品的离子化起关键作用。在蛋白质溶解到含有EAM的溶液之后，溶液挥发掉，在芯片表面形成蛋白质和EAMs的共结晶
