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大量
- 英文名:
bacterial-membrane-vesicle-separation-kit
- CAS号:
*
- 保质期:
长期
- 供应商:
光圈生物科技(山东)有限公司
- 保存条件:
4℃
- 规格:
10T
产品介绍
大多数细菌均释放膜囊泡(Membrane Vesicles,MVs),直径200-400nm,其内含物含有特定分子,具有不同的功能,包括毒力因子的运输,水平DNA的转移,宿主防御因子等,在细菌及细菌宿主之间的交流起重要作用。MVs最初被发现是来源于革兰氏阴性菌外膜的膜性小泡,称为外膜囊泡(Outer Membrane Vesicles,OMV),然而,研究表明,革兰氏阳性菌也能产生MVs,除OMV外,还存在不同类型的MVs,比如可由内溶素引发的细胞溶解形成的MVs等。研究人员利用OMV研究宿主细菌在发病机制、癌症治疗、调节宿主免疫应答和作为疫苗的工程等方面的相互作用。
为了快速分离细菌来源的MVs,润基生物在研发外泌体分离的经验基础上,结合细菌MVs的结构特点,研发出“细菌膜囊泡分离试剂盒”,适合于革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌产生的不同囊泡。该试剂盒是基于亲和树脂层析原理来捕获细菌培养基中各种膜性囊泡,具有高产量和高纯度特性,提供除了超速离心方法之外的另一种选择。
此试剂盒有不同规格,一次可处理10ml或40ml细菌培养基,操作简单,适合常规实验室的囊泡研究,分离的MVs可用于粒径分析,核酸提取,Western Blot等。
根据细菌膜囊泡的结构特点,表面修饰的树脂可快速有效地与膜囊泡结合,进而分离(浓缩)样本中膜囊泡,洗脱液洗脱得到完整细菌膜囊泡,同时可去除 细菌培养上清中小分子和离子,浓缩倍数可达到20-40倍。
BacMV10-10 (10次,每次处理上清或尿液10ml) ¥1,200.00
BacMV10-20(20次,每次处理上清或尿液10ml) ¥2,160.00
BacMV40-10(10次,每次处理上清或尿液40ml) ¥3,360.00


产品特点
适合于革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌产生的不同囊泡
不需要超速离心。
时间短,成本低,囊泡不丢失。
很容易操作,重复性好。
大体积样本可快速浓缩成小体积,一般可浓缩20-40倍。
可同时多个样本操作,且最终囊泡体积可根据实验需要灵活变化。
注意事项
1.试剂盒在使用前需恢复到室温。
2.本试剂盒仅适用于细菌培养上清液中囊泡的分离
联系手机 :陈经理15688483044
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文献和实验2)。 图2 细胞悬液离心前后的分层状态图 5)向离心管中加入10mL 的RPMI 1640培养基洗涤细胞,250g,室温离心 10min ,弃上清。重复该步骤 1~2 次,即可用于后续试验。 3 注意事项 1)不同种属动物单个核细胞的比重有一定差异,请选择合适的分离液进行脾脏单个核细胞的分离。 2)分离液易挥发,在脾脏研磨过程中请尽量缩短时间,将研磨时间控制在5min以内。 3)研磨过程中请尽量控制研磨力度,保证细胞筛悬空,避免在培养皿底部直接研磨而造成细胞大量死亡。 4)若研磨
液层和红细胞层(见图1)。 图1 稀释脐带血离心前后的分层状态图 5) 向离心管中加入10mL 的RPMI 1640培养基洗涤细胞,250g,室温离心 10min ,弃上清。重复该步骤 1~2 次,即可用于后续试验。 3 注意事项 1) 血液新鲜程度是影响分离效果的关键因素,请尽量使用采集后24h内的血液进行CBMC分离。 2) 为保证细胞的活力,整个操作过程请轻柔,避免对细胞造成机械性的损伤。 3) 为保持细胞状态良好,请尽量缩短整个试验的周期。 4 脐带血单个核细胞分离试剂盒
细菌的数量! 1).将污染的培养液倒掉,转烧瓶口,加入10mlPBS,适当晃动清洗培养瓶,然后倒掉。转烧瓶口。 2).继续加入10mlPBS,同样方法晃动,清洗培养瓶,然后倒掉。 3).继续加入5mlPBS,同样方法洗瓶,主要是培养面,然后倒掉。 4).重复步骤3再洗。 5).重复步骤3再洗。 6).加入3-5ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。 7).加入3ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。 8).再加入5mlPBS洗瓶,然后吸出。 9).加入10ml培养液,加入2ml双抗,放置











