人双链 RNA 特异性腺苷脱氨酶，ADAR GENLISA™
ELISA试剂盒|Human Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase, ADAR GENLISA™ ELISA- ￥11
- Krishgen Biosystems
- 检测范围是：有关更新的校准品范围和灵敏度，请参阅当前IFU。
- 印度
- KBH5203
- 2025年07月16日
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- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
艾美捷科技
- 检测范围：
检测范围是：有关更新的校准品范围和灵敏度，请参阅当前IFU。
- 检测方法：
比色法，450nm
- 应用：
参考产品说明书
- 适应物种：
参考产品说明书
- 标记物：
参考产品说明书
- 样本：
血清、细胞培养物上清液和血浆
- 规格：
1x96wells
人双链 RNA 特异性腺苷脱氨酶，ADAR GENLISA™ ELISA试剂盒，Human Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase, ADAR GENLISA™ ELISA，人双链 RNA 特异性腺苷脱氨酶，ADAR GENLISA™ ELISA试剂盒,Human Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase, ADAR GENLISA™ ELISA
产品名称：人双链 RNA 特异性腺苷脱氨酶，ADAR GENLISA™ ELISA试剂盒-Human Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase, ADAR GENLISA™ ELISA
产品货号：KBH5203
产品规格：1x96wells
背景资料：用于估计人双链 RNA 特异性腺苷脱氨酶、血清、血浆和其他生物体液中的 ADAR 的 ELISA。该 ELISA 使用高度特异性的单克隆抗体对进行检测和包被，并使用专有的稳定剂和阻断剂来实现最佳的噪声：信号比。该试剂盒包括所有必要的试剂（可选择批量购买）。有效期：11 个月。
保存建议：人双链 RNA 特异性腺苷脱氨酶，ADAR GENLISA™ ELISA试剂盒-Human Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase, ADAR GENLISA™ ELISA该人双链 RNA 特异性腺苷脱氨酶，ADAR GENLISA™ ELISA试剂盒产品的保存方法详情查看Krishgen产品说明。
产品描述：该人双链 RNA 特异性腺苷脱氨酶，ADAR GENLISA™ ELISA试剂盒产品的样本类型：血清、细胞培养物上清液和血浆检测范围是：Please refer to the current IFU for the updated calibrator range and sensitivity.
点击：人双链 RNA 特异性腺苷脱氨酶，ADAR GENLISA™ ELISA试剂盒-Human Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase, ADAR GENLISA™ ELISA查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询艾美捷科技有限公司。更多KRISHGEN BioSystems公司特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看艾美捷特色产品中心。
KRISHGEN BioSystems (印度/美国) 成立于2003年，通过了ISO9001:2015，IS013485:2016质量管理体系认证。Krishgen公司主要提供生物测定试剂盒，包括残留污染检测试剂盒，药代动力学测定试剂盒，免疫原性测定试剂盒，生物分析标志物测定试剂盒。该公司同时提供糖基化相关重组蛋白酶，去糖基化试剂盒，基因分型试剂盒等，应用于疾病研究、药物研发及分子诊断测试开发等领域
艾美捷科技有限公司，通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理，为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观:“学习、创新、合作、卓越"。作为一家具有尖端的技术实力、的经营管理水平和完善的市场销售体系的生物高科技企业，总部位于武汉光谷高新技术开发区，服务面向全国。艾美捷科技是集进口试剂、实验室耗材销售、技术服务与合约开发为一体的专业化高科技公司，为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品、整合的解决方案，及优质的物流服务。为了更好的服务客户，公司组建了一支经验丰富的研发团队-艾美捷生物技术中心，进入研发生产阶段，将更优质的产品推荐给国内生物领域的同仁们!
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文献和实验（Ｃａｅｎｏｒｈａｂｄｉｒｉｓ ｅｌｅｇａｎｓ）和果蝇（ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）所进行的实验。最初的实验结果显示，有义链RNA（ｓｅｎｓｅ－ｓｔｒａｎｄｅｄ RNA）或反义链RNA（ａｎｔｉｓｅｎｓｅ－ｓｔｒａｎｄｅｄ RNA）都可抑制蠕虫基因的表达。进一步的实验表明，双链RNA比单链RNA更有效。将特异的双链RNA注入蠕虫体内可抑制有同源序列的基因的表达达数天之久。这种抑制作用不仅见于接受双链RNA注射的蠕虫，而且也见于子代蠕虫。据推算，数个双链RNA分子即可抑制基因的表达
蛋白质的表达，后来这种现象被分别定义为共抑制和基因压制 [ 6 , 7] 。共抑制是指外源基因与同源的内源基因表达同步降低。最初这些发现说明基本的机制发生于转录后水平，并具有序列特异性。1998年， Fire 和 Mello 以及他们的同事首次在秀刚新小杆线虫（ Caenorak iseZegarw ) 中发现，双链 RNA 是序列特异的 RNA 降解的原因[3 ]，这一发现实现了真正的理论突破。 2006 年，由于这个里程碑式的发现， Fire 和 Mello 被授予诺贝尔生理学或医学奖。后来的研究
SynthesisPCR模板法合成双链短RNA（PCR template method for dsRNA）
of RNA from 1 μg DNA template are in the 80 to 100μg range. 8. Aliquot and store dsRNA as a NaOAc/ethanol precipitate at -80℃ until immediately before use. Carthew’s lab states that the RNA becomes double-stranded during the synthesis reaction
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