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大量
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艾研
- 规格:
1个/包; 40个/箱
| 一次性无菌摇瓶;滤膜盖;500ml | 贝兰伯 | FPB07-500 | 318 | 1个/包; 20个/箱 | 细胞培养 | Bioland | 1165 |
PCA 1.05463.0500 现货 BD 211825 236950现货
PDA 1.10130.0500 现货
CCA 1.10426.0500 现货
TSA 1.05458.0500
TSB 1.05459.0500 现货
SDA 1.05438.0500现货
OSA 1.10673.0500 现货
生物灭菌指示剂1.10274.0001现货
1.05397.0500
等 常用 的培养基价格优势很大,各种货号可以来询
默克常用滤膜也多
滤膜HAWG047BW 现货
滤膜HAWG047S6 现货
滤膜 EZHAWG474 现货
滤杯MIHAWG100 现货
滤杯MIHAWG250 现货
垫片AP10045S0 4周
滤膜AAWG047S6 现货
滤膜 AABG047S6 现货
滤膜GSWG047S6 现货
GSWP04700现货
卷膜IPVH00010 现货
卷膜ISEQ00010 现货
滤杯EFHAW100I 现货
三联支架 EZFITMIC03 现货
UFC910096 现货
UFC903096 现货
UFC905096 现货
SLGPR33RB 现货
SLGVR33RB 现货
常用NASCO Whirl-Pak 取样袋也都现货充足
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文献和实验问:最近要做一些培养基,有一些糖类需要过滤除菌,但不知道怎么操作,还需要什么辅助设备?答:你只要有滤膜和配套的过滤器就可以了,一般在超净工作台上进行。滤膜用0.22微米或0.45微米两种规格,指的是滤膜的孔径大小吧。一般0.22就够了!答:如果溶液的量比较大,超过500ml,可以采用已灭菌的抽滤瓶,预先垫好0.22um 的滤膜。抽滤瓶灭菌前要检查封口用纱布或棉花堵牢,使用时,不用在无菌室中进行,只要保证收集瓶无菌状态就可以。抽滤后,过滤好的溶液在无菌条件下倒进已灭菌的空试剂瓶中。如果用小量
水中。以0.22μm无菌过滤膜过滤灭菌。分装100 ml至瓶中,保存于 -70℃。 · 液体培养基 (1 liter) :称取21 g之Difco PPLO broth,0.02 g phenol red 于600ml蒸馏水中,加热搅拌溶解之。灭菌121℃,15分钟。待温度降低至室温后,于无菌操作台内加入200ml马血清,100ml之15% yeast extract solution,及100ml解涷之10x stock solution,混合均匀后,分装至已灭菌之有盖螺旋试管中,10ml/管。保存
基或者 PBS 稀释,再用 200 目筛网,除去残留的组织块,并使用5~10倍体积的 1640 基础培养基或者 PBS 缓冲液洗涤一次,过滤至无组织块为止,获得单细胞悬液。 收集细胞悬液,300 g离心5 min,弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬细胞,并调整细胞浓度至 1×107/mL。 研磨法 提前准备好 200 目的一次性细胞筛网,用 1640 基础培养基或者 PBS 润湿并浸泡备用(浸泡放置于 6 cm 细胞培养皿或者 6 孔板)。 将剥离的肿瘤组织转移到 200 目的细胞筛网,用无菌眼科
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