wan能夹具，适用于各种离心管和锥形瓶

血清免疫球蛋白的提取分离、纯化及鉴定

器，盛血容器要清洁干净；接血时应让血液沿着容器壁慢慢注入，以防溶血和产生泡沫。 (二）血清、全血及血浆的制备 1.血清的制备 血清是全血不加抗凝剂自然凝固后析出的淡黄清亮液体。制备方法是：将刚采集的血液直接注入试管或离心管中。将试管放成斜面，让其自然凝固，一般经3h 血块自然收缩而析出血清；也可将血样放入37 ℃ 恒温箱内，促使血块收缩，能较快约析出血清。为了缩短时间，也可用离心机 分离（未凝或凝固的均可离心），分离出的血青，用吸管吸出置于另一试管中，若不清亮或带有血细胞，应重

大肠杆菌感受态细胞的几种制备方法

μl转入50ml LB培养基中（250ml 锥形瓶），37 ℃，250rpm培养2小时，此时OD600约0.4—0.5。 3、 吸取1ml菌液到1.5ml离心管里，5000rpm离心5分钟，弃去上清。 4、 加入100μl预冷的Solution A，悬浮菌体，冰浴30分钟。 5、 此时感受态细胞已经制成可立即使用或-70℃保存。 注意事项： 1、 所用器具一定要清洁； 2、 操作步骤2 中培养基的装量也是很重要的，建议装量不要高于此值：500ml 锥形 瓶装100ml培养基，250

目的基因片段的PCR扩增与克隆

700μl，连续装柱、离心。(注：每柱最多回收25~30μgDNA) d)加入300μlBindingbuffer，室温下，10,000rpm离心10min，弃上清。 e)每管加入700μl的无水乙醇稀释的spwbuffer到柱中，静置3min，室温下，10,000rpm离心1min。 f)弃上清，10,000rpm离心空管1min。 g)转移柱至一个干净的1.5ml离心管中，每管加20μlDNAElutionbuffer，室温下，10,000rpm离心1min。上清夜即为纯化的DNA