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- 2025年07月12日
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MedChemExpress LLC
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电询
MCE (MedChemExpress) 致力于信号通路研究，提供抑制剂、天然产物、多肽、寡核苷酸、定制合成服务，GMP 级别。
SGLT2 抑制剂
品牌：MedChemExpress (MCE)
MCE 国际站：SGLT1
相关产品：Emodin | Emodin-d4 | Carbenoxolone disodium | INCB13739 | Carbenoxolone-d4 | 11-Beta-hydroxyandrostenedione-d7 | Necroptosis-IN-3 | 11-Beta-hydroxyandrostenedione | 11-Beta-hydroxyandrostenedione-d4 | 11β-HSD1-IN-12
热销产品：Rapamycin | GS-441524 | Sotorasib | Bafilomycin A1 | Olaparib | Venetoclax | Navitoclax | Vipivotide tetraxetan | Adavosertib | Adagrasib
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验Nature：揭秘常用降压药作用机制，冯亮团队破解关键转运蛋白结构
楚。 近日，美国斯坦福大学医学院冯亮课题组在一篇发表于《自然》的研究论文中给出了答案。研究解析了人源 NCC 及其与噻嗪类降压药（NCC 抑制剂）的复合物的电镜结构，阐明了噻嗪类降压药抑制 NCC 转运功能的分子机制。这一结果为理解 NCC 的钠氯协同转运机制提供了重要见解，并为未来设计靶向 NCC 的降压药奠定了坚实的基础。 值得一提的是，这是继 3 年前冯亮实验室联合廖茂富实验室合作在《自然》发表了钠-钾-氯协同转运蛋白 NKCC1 的结构后，在阳离子-氯离子协同转运蛋白研究领域取得的又一项突破
出来或被激活，使电泳结果复杂化，影响最终结果分析。为了避免这些情况的出现，建议在样品制备时尽可能在低温下进行。此外，许多蛋白酶在pH9以上就失活了，因此Tris碱，碳酸钠或碱性载体两性电解质往往能抑制蛋白水解。但是有些蛋白酶在上述条件下仍然保持着活性，此时应当使用蛋白酶抑制剂。因此对于我们想要研究的蛋白来说，选择性和有效的抑制这些蛋白酶对于蛋白纯化路线设计来说显得尤为重要。 蛋白酶抑制剂与蛋白酶一样，都是纷繁复杂的，通常使用许多化学物质作为蛋白酶抑制剂，如PMSF 和leupeptin
小鼠的肾脏形态，降低了 UUO 小鼠的肾脏指数，并降低了几种促纤维化标志物的水平。此外，1,5-AG 在 UUO 小鼠中激活 Nrf2/Keap1 并抑制 TGF-β/Smad 信号通路。这些结果表明脆弱拟杆菌通过上调 1,5-AG 水平来减轻肾纤维化。 图 4 1,5-AG 减轻 UUO 模型中的肾纤维化 SGLT2 (SLC5A2) 是一种表达于肾皮质的葡萄糖转运蛋白，主要负责从肾小球滤液中重新吸收葡萄糖，接下来，作者在稳定表达 SGLT2 的 HEK293 细胞与野生型（WT）细胞中进行
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