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374101-64-1
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1 mg
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NR2F1 agonist 1
CAS No. : 374101-64-1
MCE 国际站:NR2F1 agonist 1
产品活性:NR2F1 agonist 1 是一种核受体 NR2F1 激动剂,可特异性激活恶性细胞的休眠程序。NR2F1 agonist 1 上调 NR2F1 和调节休眠的下游靶基因。NR2F1 agonist 1 通过 NR2F1 激活在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 中诱导神经嵴样生长抑制。NR2F1 agonist 1 在小鼠原发肿瘤模型中抑制肿瘤生长。
研究领域:Others
作用靶点:Others
In Vitro: NR2F1 agonist 1 (compound C26) (0.5 μM, 1 μM; 18 h) significantly induces luciferase expression in D-HEp3 cells.
NR2F1 agonist 1 (0.5 μM; 7 d) significantly down-regulates the phosphoinositide 3-kinase (PI3K) signaling pathway.
NR2F1 agonist 1 (0.5 μM; 7 d) significantly up-regulates mRNA levels of SOX9, RARβ, and p27.
NR2F1 agonist 1 (0.5 μM; 48 h) induces cell cycle arrest at G0/G1 in D-HEp3 cells.
In Vivo: NR2F1 agonist 1 (0.5 mg/kg/day; i.p.; 3 weeks) inhibits inhibits primary tumor growth and metastatic growth in lungs in mouse models.
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文献和实验Characterization of Histaminergic Receptors
d >1000 d >5000 d 4.1 d Johnson & Johnson Radioligand Agonist or antagonist K d
Characterization of Cholecystokinin (CCK) Receptors
Radioligand (select one or more, according to experimental design): [125 I]Bolton‐Hunter‐CCK‐8 (full agonist at CCK 1 and CCK 2 receptors; 2200 Ci/mmol, NEN Life
两个单子叶植物启动子(Ubil和 Actl) ,而不是病毒序列。 Ubil 由玉米泛素启动子与其第一个外显子和第一个内含子构建而成 [10,11 ], Atl 由水稻肌动蛋白启动子与其内含子构建而成 [63 ]。在水稻[64, 65]、玉米 [ 66 ] 和小麦 [ 3,14 ] 中,用玉米 Ubil 启动子驱动的 uWA ( GUS ) 报告基因,能够在多数组织中强烈表达。在幼嫩、代谢旺盛的组织和花粉中,通常 GUS 的表达水平较强;而在老叶、根部及花药的体细胞组织中,GUS 表达水平很低
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