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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
JAG1
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货期：电询
- 供应商：
MedChemExpress LLC
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0
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JAG1
品牌：MedChemExpress (MCE)
中文名：锯齿状典型 Notch 配体 1
种属：Homo sapiens
同用名：AGS; AHD; AWS; HJ1; AGS1; DCHE; CD339; JAGL1; CMT2HH
基因 ID：182
基因类型：protein coding
关于 JAG1
JAG1 细胞遗传学位置：20p12.2 基因组坐标 (GRCh38)：20:10,637,684-10,673,999（来自 NCBI）该基因具有 9 个转录本（剪接变体）、174 个直系同源物、5 个旁系同源物并与 8 种表型相关。在胎盘 (RPKM 27.7)、皮肤 (RPKM 22.8) 和 24 种其他组织中普遍表达。
功能概要：JAG1 编码的锯齿状 1 蛋白是果蝇锯齿状蛋白的人类同系物。 Human jagged 1 是受体 Notch 1 的配体，后者参与信号转导过程。改变锯齿状 1 蛋白的突变会导致 Alagille 综合征。 Jagged 1 通过 Notch 1 发出的信号也被证明在造血作用中发挥作用。[RefSeq 提供，2019 年 11 月]
相关产品：Jagged-1/JAG1 Protein, Human (1013a.a, HEK293, Fc) | Jagged-1/JAG1 Protein, Human (HEK293, His) | Jagged-1 (188-204) | Jagged-1/JAG1 Protein, Human (1046a.a, HEK293, Fc) | Jagged-1 (188-204) (TFA)
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验The Cardiovascular Manifestations of Alagille Syndrome and JAG1 Mutations
Alagille syndrome is an autosomal-dominant disorder characterized by hepatic, cardiac, ocular, skeletal, and facial abnormalities. The disease gene, Jagged1 (JAG1 ), was identified by molecular analyses of chromosomal alterations involving
特定的 CAF-Epi 生态位。该生态位的功能包括：直接驱动肿瘤细胞的增殖与侵袭；通过重塑细胞外基质（ECM）构建物理屏障，阻碍免疫细胞浸润；主动募集并极化 SPP1+巨噬细胞及 CD4+调节性 T 细胞，形成免疫抑制网络，削弱免疫系统对肿瘤的监控与攻击能力。体外共培养及小鼠基因敲除模型验证显示，侵袭性上皮细胞通过 JAG1-NOTCH1 信号通路上调 CXCL1/CXCL8 的表达，进而诱导邻近 NFs 转化为 CAFs 并形成 CAF-Epi 生态位，而敲除 CXCL1/CXCL8 可阻断这一效应
[资源] 所有的看家基因(housekeeping genes)列表+引物设计服务
, 1; barrier to autointegration factor (BCRP1), mRNA 1303 NM_000214 Homo sapiens jagged 1 (Alagille syndrome) (JAG1), mRNA 536 NM_002167 Homo sapiens inhibitor of DNA binding 3, dominant negative helix-loop-helix protein (ID3), mRNA 1192 NM_001664 Homo
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