相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
PVR
- 库存:
货期:电询
- 供应商:
MedChemExpress LLC
- 规格:
0
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。
PVR
品牌:MedChemExpress (MCE)
中文名:PVR 细胞粘附分子
种属:Homo sapiens
同用名:PVS; HVED; CD155; NECL5; TAGE4; Necl-5
基因 ID:5817
基因类型:protein coding
关于 PVR
PVR 细胞遗传学位置:19q13.31 基因组坐标 (GRCh38):19:44,643,910-44,666,162(来自 NCBI) 该基因有 6 个转录本(剪接变体)、600 个直系同源物和 14 个旁系同源物。在肾上腺 (RPKM 7.2)、胎盘 (RPKM 6.6) 和 25 种其他组织中普遍表达。
功能概要:该基因编码的蛋白质是属于免疫球蛋白超家族的跨膜糖蛋白。外部结构域介导细胞附着于细胞外基质分子玻连蛋白,而其细胞内结构域与动力蛋白轻链 Tctex-1/DYNLT1 相互作用。该基因是灵长类动物谱系特有的,在脊髓灰质炎病毒复制的第一步中充当脊髓灰质炎病毒的细胞受体。已发现该基因编码不同异构体的多个转录变体。[RefSeq 提供,2008 年 10 月]
相关产品:PVR/CD155 Protein, Human (323a.a, HEK293, Fc) | PVR/CD155 Protein, Human (343a.a, HEK293, His) | PVR/CD155 Protein, Human (Biotinylated, 323a.a, HEK293, His-Avi) | PVR/CD155 Protein, Human (323a.a, HEK293, His) | PVR/CD155 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) | PVR/CD155 Protein, Human (Primary Amine Labeling, HEK293, Fc) | PVR/CD155 Protein, Human (343a.a, HEK293, hFc) | PVR/CD155 Protein, Human (HEK293, His-Avi) | PVR/CD155 Protein, Human (HEK293) | PVR/CD155 Protein, Human (HEK 293, His)
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验〈90度,分布范围〈3象限; 视网膜脱离〈3象限; PVR≤C1(或Ⅱ级膜) 锯齿缘离断,后缘无翻卷 3.复杂性视网膜脱离: 裂孔≥90度,分布范围≥3象限或后极部裂孔(包括黄斑裂孔); 视网膜全脱离; PVR≥C2(>Ⅱ级膜); 裂孔不明确; 合并无晶体、脉络膜脱离、静脉周围炎、糖尿病性视网膜病变、穿孔性眼外伤等; 合并先天性眼病,如脉络膜缺损、马凡综合征、小眼球等; 复发性视网膜脱离。 治疗原则 1.病因治疗:继发性网脱主要治疗病因。 2.手术治疗:根据PVR分级,分别选择
的后房型人工晶体的位置,或缝合固定后房型人工晶体。 ⑻葡萄膜炎并发性白内障,要求清除全部晶状体物质。 2.眼后节段病变 ⑴眼内炎。 ⑵外伤及眼底病所致玻璃体出血。 ⑶巨大裂孔视网膜脱离。 ⑷后极部裂孔视网膜脱离。 ⑸严重pvr视网膜脱离。 ⑹合并牵拉性视网膜脱离的糖尿病性增殖性玻璃体视网膜病变。 ⑺牵拉性视网膜脱离。 ⑻眼内异物合并视网膜脱离。 ⑼先天性异常合并视网
不只是 PD-1:CD96 正成为免疫治疗的下一个“必争之地”
),是该轴的重要成员之一,可与 CD155(PVR)结合,并参与免疫反应调控 [1]。 与经典免疫检查点不同,CD96 的功能并非单一抑制,而是具有明显的复杂性。在不同细胞类型和不同微环境中,CD96 既可能提供共刺激信号,也可能介导共抑制效应,从而调节 T 细胞和 NK 细胞的活化、耗竭和效应功能 [1]。已有研究表明,CD96 在抗原经历性 T 细胞、肿瘤浸润淋巴细胞以及部分 NK 细胞群体中表达升高,并与肿瘤免疫状态密切相关 [2]。 泛癌种分析进一步显示,CD96 的表达与预后之间的关系具有明显
技术资料暂无技术资料 索取技术资料











