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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
ADIPOQ
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货期：电询
- 供应商：
MedChemExpress LLC
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0
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ADIPOQ
品牌：MedChemExpress (MCE)
中文名：含脂联素、C1Q 和胶原结构域
种属：Homo sapiens
同用名：ACDC; ADPN; APM1; APM-1; GBP28; ACRP30; ADIPQTL1
基因 ID：9370
基因类型：protein coding
关于 ADIPOQ
ADIPOQ 细胞遗传学位置：3q27.3 基因组坐标 (GRCh38)：3:186,842,710-186,858,463（来自 NCBI）该基因具有 2 个转录本（剪接变体）、166 个直向同源物、23 个旁系同源物，并与 1 种表型相关。对脂肪的表达受限 (RPKM 648.8)。
功能概要：该基因仅在脂肪组织中表达。它编码一种与胶原蛋白 X 和 VIII 以及补体因子 C1q 相似的蛋白质。编码的蛋白质在血浆中循环并参与代谢和激素过程。该基因的突变与脂联素缺乏有关。已经鉴定出编码相同蛋白质的多个可变剪接变体。[RefSeq 提供，2010 年 4 月]
相关产品：Adiponectin/Acrp30 Protein, Human | Adiponectin/Acrp30 Protein, Human (HEK293, His) | Adiponectin/Acrp30 Protein, Human (277a.a) | Adiponectin/Acrp30 Protein, Human (HEK293) | Adiponectin/Acrp30 Protein, Human (CHO)
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
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• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验又现抑癌基因调控代谢！复旦潘东宁团队 PNAS 报道甲基转移酶通过p53调控脂肪产热
与 Adipoq-Cre 小鼠杂交，获得 Kmt5c 脂肪组织特异敲除（AdKO）小鼠。与 WT 小鼠相比，AdKO 小鼠米色脂肪组织中的 Ucp1 蛋白水平显著降低，且小鼠出现冷不耐受现象。饲喂 4 周高脂饲料后，AdKO 小鼠在热中性环境下体重更重。KMT5c 在热中性环境下维持棕色脂肪组织 Ucp1 表达很重要，在环境温度和急性冷暴露下维持体温也非常必要。图片来源：PNAS 3. 高脂（high fat diet, HFD）喂养的 kmt5c 缺陷小鼠更胖。 高脂饲喂 17 周的 AdKO 小鼠的平均
性和葡萄糖耐量。检测小鼠能耗水平，发现 CD146 KO 小鼠消耗更多能量。通过透射电子显微镜（TEM）定量了 BAT（棕色脂肪组织）的线粒体密度，结果显示在 CD146 KO 小鼠中线粒体体积密度增加。这些发现表明 CD146 敲减后，体内通过增加 UCP1 依赖性线粒体呼吸作用来增强 BAT 功能。 通过将 CD146flox / flox 小鼠与 AdipoQ 衍生的 Cre 小鼠杂交，产生了脂肪特异性 CD146 敲除（CD146AT-KO）小鼠。发现该小鼠可预防 HFD 诱导的肥胖症和脂质
Cell Metab：减肥的另外一种方式，限制脂肪细胞中的这种微量元素
和细胞增殖相关基因显著降低，这种较低的炎症和氧化应激水平也解释了 TfrcAKO 小鼠的小肠更健康的原因。 图片来源：Cell Metabolism 降低成年小鼠脂肪细胞中的铁水平可以防止 HFD 诱导的代谢紊乱 最后，研究团队在成年小鼠的脂肪细胞中特异性过表达了铁输出突变体 Fpn1C326S，以确定特异性降低脂肪细胞铁水平是否可以保护小鼠免受 HFD 诱导的代谢紊乱。为此，他们向 Adipoq-Cre 小鼠腹腔注射 AAVs 编码 Cre 依赖的 eGFP 或 Fpn1C326S，以选择性靶向
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