RUFY3

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FGB

品牌：MedChemExpress (MCE)

中文名：纤维蛋白原β链

种属：Homo sapiens

同用名：HEL-S-78p

基因 ID：2244

基因类型：protein coding

关于 FGB

FGB 细胞遗传学位置：4q31.3 基因组坐标 (GRCh38)：4:154,562,980-154,572,807（来自 NCBI） 该基因有 7 个转录本（剪接变体）、198 个直系同源物、25 个旁系同源物并与 6 种表型相关。对肝脏的表达受限 (RPKM 2456.5)。

功能概要：该基因编码的蛋白质是纤维蛋白原的β成分，纤维蛋白原是一种由三对不同的多肽链组成的血源性糖蛋白。血管损伤后，纤维蛋白原被凝血酶裂解形成纤维蛋白，它是血块中最丰富的成分。此外，纤维蛋白原和纤维蛋白的各种裂解产物调节细胞粘附和扩散，表现出血管收缩和趋化活性，并且是多种细胞类型的有丝分裂原。纤维蛋白原在止血和抗菌宿主防御中起着关键作用。该基因的突变导致多种疾病，包括无纤维蛋白原血症、异常纤维蛋白原血症、低异常纤维蛋白原血症和血栓形成倾向。[RefSeq 提供，2020 年 8 月]

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。