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PDE4-IN-26
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-172135
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运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。
产品活性:PDE4-IN-26 (Compound A5) 是一种具有口服活性的和高选择性的 PDE4 抑制剂。PDE4-IN-26 具有抗炎活性,可抑制 p38 MAPK 磷酸化。PDE4-IN-26 在急性肺损伤和慢性阻塞性肺疾病小鼠模型中,可改善小鼠的肺部炎症、损伤及纤维化,促进痰液分泌和缓解咳嗽。PDE4-IN-26 可用于肺损伤相关疾病的研究。
生物活性:PDE4-IN-26(化合物A5)是一种口服活性高选择性PDE4抑制剂。PDE4-IN-26具有抗炎活性,可抑制p38 MAPK的磷酸化。在小鼠急性肺损伤和慢性阻塞性肺病模型中,PDE4-IN-26可改善小鼠肺部炎症、损伤和纤维化,促进痰液分泌,止咳。PDE4-IN-26可用于肺损伤相关疾病的研究[1]。
IC50 & Target:PDE4A 89.7 nM (IC50) PDE4B 48.8 nM (IC50) PDE4D 5.9 nM (IC50)
详情参考:www.medchemexpress.cn/pde4-in-26.html
参考文献:
[1]. Li M, et al. Design, Synthesis, and Evaluation of Selective PDE4 Inhibitors for the Therapy of Pulmonary Injury. J Med Chem. 2025 Feb 13;68(3):3837-3857.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验Generation of PDE4 Knockout Mice by Gene Targeting
by homologous recombination in mouse ES cells in vitro has been established as a powerful means of altering specific loci in the mouse genome. As a result, gene function can be studied in vivo. By applying this technology, targeted disruption of PDE4 alleles
CD26 分子 CD26 常用单克隆抗体或代号: 5.9,Tal 主要表达细胞: Ta,Ba,Mac [NL] 分子质量(kDa)和结构: gp110 功 能: 二肽酰酶Ⅳ(DPPⅣ),HIV另一类受体,参与T细胞活化,腺苷脱氨酶结合蛋白 CD26 Aka dipeptidylpeptidase IV, adenosine deaminase complexing protein
Renaturation of the Catalytic Domain of PDE4A Expressed in Escherichia coli as Inclusion Bodies
bodies and optimal conditions have to be determined empirically for any given protein. Here, we describe a simple and efficient refolding protocol for the catalytic domain of type 4 cyclic nucleotide phosphodiesterases (PDE4s). This method
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