多聚D赖氨酸包被T75培养瓶

I 简介
本产品使用150-300kDa多聚-D-赖氨酸处理细胞培养板/皿/瓶底，可增强细胞膜表面的负电荷离子和固相基质表面的静电相互作用，促进细胞贴壁。可适用于
-通过改变培养器皿表面的电荷，增强细胞的贴壁能力
-促进细胞分化和神经突的生长
-提高原代神经细胞培养的存活率
-无血清或低血清培养细胞

II 试剂与材料
-多聚-D-赖氨酸细胞培养板/皿/瓶-细胞培养液
-移液枪头
-自动移液枪
-恒温水浴锅
-生物安全柜
-37℃/5%二氧化碳培养箱
 
III 预处理 (紧急情况下，此步骤可忽略)
1. 将多聚-D-赖氨酸细胞培养板/皿/瓶外包装70-75%酒精消毒后，迅速置于生物安全柜中，撕开外包装取出培养板/皿/瓶，放置备用。
2. 紫外消毒15分钟(紧急情况下，此步骤可忽略)。
 
IV 细胞悬液的加入和培养
1.准备好所培养的细胞悬液。
2.按需将细胞悬液加入预处理过的多聚-D-赖氨酸细胞培养板/皿/瓶中。
3.铺板密度推荐
原代肝细胞： 105 个活细胞/cm2
细胞类型不同，需要研究者自行摸索最佳密度。
4.用细胞培养液补至总体积到推荐培养液量(见附表)。
5.将加好细胞的培养板/皿/瓶置入37°C/ 5%二氧化碳培养箱中培养，一般情况下6小时以上24小时以内细胞可贴壁。
6.48小时换液，可采用半量换液，即取出一半培养基，加入一半新鲜培养基。
注意：不建议重复利用培养板/皿/瓶。
 
附表. 培养板/皿/瓶参数与液体加入推荐量
 

培养板	培养面积 /cm2	高度(带 盖 mm )	推荐培养液量
6W	9.5	23	2mL
12W	3.6	23	1mL
24W	1.9	23	0.5mL
48W	0.88	23	0.3mL
96W	0.32	16	0.1mL
384w	0.1135	16	0.033mL
35mm	8.5	12	2mL
60mm	22.9	15	5mL
100mm	57.6	20	10mL
150mm	150.1	25	25-30mL
T25	25	20	5mL
T75	75	35	10mL
T175	175	40	30mL

 
V 关于售后
如您发现有产品任何质量问题，请您收集原始数据，请第一时间联系公司销售或者技术支持，公司安排人员保证售后。每个实验室条件不同，操作人员习惯不同，熟练程度不一样，实验失败存在客观因素。如未严格按照说明书操作、超过售后时限，公司不做售后，请老师理解与支持。
售后有效期与提供的原始数据：
贴壁问题： 48 小时以内细胞无法贴壁； 提供相差显微镜照片。
污染问题： 96 小时以内发现污染； 提供相差显微镜照片。

中科腾宇(广州)科技技术有限公司是一家专注为生物医药领域提供优质的产品和技术服务，努力发展为基因治疗、细胞治疗的生物科技企业。 总部设在广州，服务全国。可以在第一时间为用户提供最前沿的专业资讯和完备的产品和物流服务。 专业的技术力量使得我们能够为广大用户提供强大的技术支持，深厚的人脉资源使得我们在全国主要城市拥有众多的合作伙伴，中科腾宇(广州)科技技术有限公司非常荣幸能将世界上先进的高科技产品推荐给国内从事生物学领域科研的老师和同仁。作为专业性的产品供应商，公司出资存备了大量现货，配合优秀的销售队伍以及专业的技术支持，随时为客户提供服务。