I型鼠尾胶原包被T75培养瓶

I 简介
I型鼠尾胶原是重要的细胞外基质，可促进细胞贴壁、细胞分化以及维持细胞分化状态[1,2]。我们的产品分离提纯自SD大鼠尾腱，在无菌环境下包被至培养板中。本产品经过严格的无菌及质量检测，可用于多种原代细胞的细胞培养，包括肝细胞、血管内皮细胞、胰岛beta细胞等。本产品为独立真空包装，使用方便，性价比高。
 
II 试剂与耗材
-胶原包被板/皿/瓶                                   -无菌PBS
-移液枪及其耗材                                    -生物安全柜
 
III 使用前处理
1. 向胶原包被板/皿/瓶外包装上均匀喷洒75%乙醇消毒，放入生物安全柜，除去包装。
2. 每孔/皿/瓶加入无菌PBS，加入量为相应培养基使用体积，如12孔板，则每孔加入1ml PBS。
3. 晃动包被板/皿/瓶，以洗净板/皿/瓶内残留醋酸，吸弃PBS即可使用。
 特别说明：由于常温放置或者运输，胶原包被板/皿/瓶可能析出胶原纤维或者盐离子结晶，导致培养板在相差显微镜中显现为“污渍”，此为正常现象，不影响后续使用。
附表. 推荐培养液量

规格	推荐培养液量	培养面积（c㎡）	高度（带盖mm）
6W	2mL	9.5	23
12W	1mL	3.6	23
24W	0.5mL	1.9	23
48W	0.3mL	0.88	23
96W	0.1mL	0.32	16
384w	0.033mL	0.1135	16
35mm皿	2mL	8.5	12
60mm皿	5mL	22.9	15
100mm皿	10mL	57.6	20
150mm皿	25-30mL	150.1	25
T25瓶	5mL	25	20
T75瓶	10mL	75	35
T175瓶	30mL	175	40

IV关于售后
如您发现有产品任何质量问题，请您收集原始数据，请第一时间联系公司销售或者技术支持，公司安排人员保证售后。每个实验室条件不同，操作人员习惯不同，熟练程度不一样，实验失败存在客观因素。如未严格按照说明书操作、超过售后时限，公司不做售后，请老师理解与支持。售后有效期与提供的原始数据：
污染问题：96 小时以内发现污染；提供相差显微镜照片。

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