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99
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- 规格:
24块/箱
I型鼠尾胶原是重要的细胞外基质,可促进细胞贴壁、细胞分化以及维持细胞分化状态[1,2]。我们的产品分离提纯自SD大鼠尾腱,在无菌环境下包被至培养板中。本产品经过严格的无菌及质量检测,可用于多种原代细胞的细胞培养,包括肝细胞、血管内皮细胞、胰岛beta细胞等。本产品为独立真空包装,使用方便,性价比高。
II 试剂与耗材
-胶原包被板/皿/瓶 -无菌PBS
-移液枪及其耗材 -生物安全柜
III 使用前处理
1. 向胶原包被板/皿/瓶外包装上均匀喷洒75%乙醇消毒,放入生物安全柜,除去包装。
2. 每孔/皿/瓶加入无菌PBS,加入量为相应培养基使用体积,如12孔板,则每孔加入1ml PBS。
3. 晃动包被板/皿/瓶,以洗净板/皿/瓶内残留醋酸,吸弃PBS即可使用。
特别说明:由于常温放置或者运输,胶原包被板/皿/瓶可能析出胶原纤维或者盐离子结晶,导致培养板在相差显微镜中显现为“污渍”,此为正常现象,不影响后续使用。
附表. 推荐培养液量
| 规格 | 推荐培养液量 | 培养面积(c㎡) | 高度(带盖mm) |
| 6W | 2mL | 9.5 | 23 |
| 12W | 1mL | 3.6 | 23 |
| 24W | 0.5mL | 1.9 | 23 |
| 48W | 0.3mL | 0.88 | 23 |
| 96W | 0.1mL | 0.32 | 16 |
| 384w | 0.033mL | 0.1135 | 16 |
| 35mm皿 | 2mL | 8.5 | 12 |
| 60mm皿 | 5mL | 22.9 | 15 |
| 100mm皿 | 10mL | 57.6 | 20 |
| 150mm皿 | 25-30mL | 150.1 | 25 |
| T25瓶 | 5mL | 25 | 20 |
| T75瓶 | 10mL | 75 | 35 |
| T175瓶 | 30mL | 175 | 40 |
如您发现有产品任何质量问题,请您收集原始数据,请第一时间联系公司销售或者技术支持,公司安排人员保证售后。每个实验室条件不同,操作人员习惯不同,熟练程度不一样,实验失败存在客观因素。如未严格按照说明书操作、超过售后时限,公司不做售后,请老师理解与支持。售后有效期与提供的原始数据:
污染问题:96 小时以内发现污染;提供相差显微镜照片。
中科腾宇(广州)科技技术有限公司是一家专注为生物医药领域提供优质的产品和技术服务,努力发展为基因治疗、细胞治疗的生物科技企业。 总部设在广州,服务全国。可以在第一时间为用户提供最前沿的专业资讯和完备的产品和物流服务。 专业的技术力量使得我们能够为广大用户提供强大的技术支持,深厚的人脉资源使得我们在全国主要城市拥有众多的合作伙伴,中科腾宇(广州)科技技术有限公司非常荣幸能将世界上先进的高科技产品推荐给国内从事生物学领域科研的老师和同仁。作为专业性的产品供应商,公司出资存备了大量现货,配合优秀的销售队伍以及专业的技术支持,随时为客户提供服务。
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文献和实验实验采用10只2-3周龄SD大鼠,雌雄均可,体重40~60 g。 1.2 试剂 纤连蛋白(fibronectin),Ⅳ型胶原,鼠尾胶,葡聚糖(dextran,分子量100~200kDa),DNA酶Ⅰ(DNaseⅠ)购自Sigma公司;D-Hanks液,PBS,10×PBS按配方自制;Ⅱ型胶原酶购自Worthington公司;明胶,牛血清白蛋白(BSA),HEPES购自Amresco公司;Percoll购自Amersham Biosciences;DMEM(高糖)购自Gibco BRL公司;肝素
鼠尾胶原溶液放入冰浴中的青霉素小瓶,加入0.5ml的10×DMEM培养基。混匀后,再加入浓度为0.34 mol/L的NaOH 0.1ml快速混合(鼠尾胶原液的配制比例,按鼠尾胶原液与10×DMEM及0.34 mol/L NaOH三者的体积比为8:1:1配制),并立即加到24孔培养板中(每孔0.8ml),于37℃下放置30min; 5. 将配好的鼠尾胶原溶液涂布在预先灭菌处理过的盖玻片上,使其凝固; 6. 将鼠尾胶原包被的盖玻片放入24孔培养板内,用D-Hanks液平衡1h,备用;
小鼠肿瘤样本制备 颈椎脱臼法将荷瘤小鼠处死,75% 酒精浸泡 5 min,取出小鼠置于无菌操作台上。 左手持镊子,右手持弯剪,沿肿瘤边缘剪下长约 1cm 的口子,可清晰看见肿瘤附着于皮下,沿肿瘤边缘轻轻剪开连接处,剥离肿瘤。 将剥离的肿瘤放入100 mm 的培养皿中,并在室温下加入 5~10 mL 的 1640 基础培养基。 单细胞悬液的制备 A.混合酶消化法 待所有肿瘤剥离完毕后,将肿瘤转移至 1.5 mL EP 管中,手持弯剪将肿瘤充分剪碎,边剪边加入1640基础培养基,静置数秒
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