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- 技术资料

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细胞基本属性 |
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| 细胞名称 | HC11小鼠乳腺上皮细胞 |
| 细胞别称 | HC-11;HC11MammaryEpithelium |
| 细胞货号 | SNL-308 |
| 来源 | 乳腺;上皮细胞;雌性;BALB/c;1岁 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 细胞类型 | 转化细胞系 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 收录 | ATCC |
| 生物安全等级 | 1 |
| 培养条件 | 1640+10% FBS+1% P/S(货号:SNLM-308) |
| 培养环境 | 37℃;5% CO2;饱和湿度 |
| 细胞简介 | HC11细胞是通过转染从亲本细胞系COMMA-1D中分离的催乳素应答克隆。HC11细胞能够在培养中分化,无需添加复合物、外源添加的细胞外基质或与其他细胞类型共培养。HC11细胞产生自己的细胞外基质蛋白,如层粘连蛋白。HC11细胞对产乳激素(催乳素、胰岛素和地塞米松)产生反应,产生乳蛋白,如β-酪蛋白。HC11细胞可作为体外模型研究乳腺上皮细胞增殖、信号转导和分化。 |
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| 说明:该产品仅供科学研究使用,不得用于它途 | |


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文献和实验PriCells: 小鼠乳腺上皮细胞培养 实验材料: 1. 10-12周龄妊娠小鼠乳腺组织 2. 不含Ca 2+ 和Mg 2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素,pH7.4 3. FBS、含5%牛血清白蛋白(BSA)的PBS
乳腺是一个高度动态、受激素精细调控的器官,其上皮结构在青春期、妊娠、泌乳及退化过程中持续发生重塑。乳腺上皮细胞的增殖、分化以及腔面细胞与基底/肌上皮细胞之间的协同,是乳腺发育和泌乳功能形成的重要基础。 传统二维培养难以充分重建乳腺上皮细胞的空间组织、细胞极性及细胞间相互作用;动物体内实验虽然能够反映整体生理过程,但在模型表征、机制研究和高通量药物筛选方面存在局限。因此,建立来源明确、结构可观察、可扩增并可开展功能诱导的小鼠乳腺三维模型,有助于乳腺发育、激素响应和泌乳相关机制研究。 近日,晶莱
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α 的水平。图 1作者先是构建乳腺上皮细胞敲除 TSC1 小鼠动物模型,看出来了吗?妥妥的乳腺发育迟缓。具体我们看上图。图 1 中的 e、f、g 表示通过免疫印迹和免疫组织化学来验证小鼠是 TSC1 敲除。a、b、c、d 是将 6 周龄小鼠(TSC1 敲除和未敲除)的第 4 个乳腺发育对比,TSC1 敲除小鼠乳腺发育迟缓,主要是对比 TEBs 和乳腺分支。怎么办呢?图 2加入 mTORC1 抑制剂雷帕霉素 ,TSC1 敲出模型 p-S6 水平上调,乳腺重新发育,修复了 TSC1 缺失引起的发育问题。上述
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