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- 尚恩生物(SUNNCELL)
- SNL-228
- 2026年02月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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细胞基本属性 |
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| 细胞名称 | SACC-LM人涎腺腺样囊性癌细胞 |
| 细胞别称 | SACCLM |
| 细胞货号 | SNL-228 |
| 来源 | 唾液腺腺样囊性癌；女性；26岁 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 收录 | 国内 |
| 生物安全等级 | 1 |
| 培养条件 | 1640+10% FBS+1% P/S（货号：SNLM-228) |
| 培养环境 | 37℃；5% CO2；饱和湿度 |
| 细胞简介 | SACC-LM细胞来自于患有唾液腺腺样囊性癌的26岁女性患者。 |
| 细胞图片 | 更多信息请直接登录我司网站查询 |
| 说明：该产品仅供科学研究使用，不得用于它途 | |
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文献和实验SACC比较难消化，使用37度预热过的0.25%的胰酶一般消化5－8分钟即可，在看到细胞成片脱落后加入10％胎牛血清的培养液终止。 巴氏吸管吹打均匀，计数后传代。消化时一般不用EDTA，老板说对细胞损伤大，而且还要清洗几次，麻烦。只要消化下来，SACC很容易形成单细胞悬液。
制 发表期刊：Nature 影响因子：48.5 发表时间：2025 年 5 月 研究疾病：软脑膜转移（Leptomeningeal Metastasis,LM） 样本类型：脑脊液、软脑膜细胞 样本数量：单细胞测序分析包含 8 例人类样本及 24 例小鼠样本 样本分组：伴软脑膜转移（LM）患者 vs 无软脑膜转移患者 应用技术：单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）、单细胞蛋白组学（CITE-seq）、bulkRNA 测序、靶向蛋白质组学等多模态技术。 研究背景 软脑膜转移（LM）是实体瘤进展
细胞凋亡的检测方法，从大类上还可以分为早期检测、晚期检测和mRNA水平的检测。一、早期检测1、PS（磷脂酰丝氨酸）在细胞外膜上的检测2、细胞内氧化还原状态改变的检测3、细胞色素C的定位检测4、线粒体膜电位变化的检测二、 晚期检测1、TUNEL2、LM-PCR Ladder （连接介导的PCR检测）当凋亡细胞比例较小以及检测样品量很少（如活体组织切片）时，直接琼脂糖电泳可能观察不到核DNA的变化。CLONTECH公司的ApoAlert?LM-PCR Ladder Assay Kit通过LM
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