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- 尚恩生物(SUNNCELL)
- SNL-158
- 2026年01月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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细胞基本属性 |
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| 细胞名称 | bEnd.3小鼠脑微血管内皮细胞 |
| 细胞别称 | bEND.3；b.End3；Bend.3；bEnd3；brain-derivedEndothelialcells.3 |
| 细胞货号 | SNL-158 |
| 来源 | 脑微血管；内皮细胞；BALB/c |
| 细胞形态 | 内皮细胞样 |
| 细胞类型 | 转化细胞系 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 收录 | ATCC |
| 生物安全等级 | 2 |
| 培养条件 | DMEM+10% FBS+1% P/S（货号：SNLM-158) |
| 培养环境 | 37℃；5% CO2；饱和湿度 |
| 细胞简介 | bEnd.3细胞是从患有内皮瘤的小鼠的脑组织中分离的内皮细胞，细胞通过使用表达多瘤病毒中等T抗原的TKmT逆转录病毒载体感染转化，通过检测vWF表达和荧光标记的低密度脂蛋白（LDL）的摄取证实了内皮细胞特性。细胞因子和脂多糖（LPS）可以诱导bEnd.3细胞表达淋巴细胞Peyer's Patch高内皮受体、粘膜血管寻址蛋白（MAdCAM-1）和E-selectin。bEnd.3细胞对肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1（IL-1）或LPS的诱导表现出时间和浓度相关性。MAdCAM-1在未刺激的早期代数的bEnd.3细胞表面表达，不在大于30代的细胞表达。细胞内粘附分子1（ICAM-1）在细胞上持续表达，并且可以通过用LPS、IL-1和TNF-α处理增加表达。血管细胞粘附分子1（VCAM-1）在早期传代时在细胞上持续表达，但在超过30代时不表达。P-selectin可以使用肿瘤坏死因子α（TNF-α）在早期和晚期传代的bEnd.3细胞诱导表达出来，但在超过30代时表达更高。bEnd.3细胞可以用于3D细胞培养和神经科学研究。 |
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文献和实验脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞
摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
实验材料： 1. 正常兔大脑皮质组织； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. M199培养液（含20%小牛血清、肝素25U/ml、HEPES 10mmol/L、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素）；D-Hanks液；0.05%胰蛋白酶溶液；0.05%胶原酶溶液；15%右旋糖苷（用Hanks配制，pH7.4）； 4. 匀浆器、手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科
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