- ￥1800
- 尚恩生物(SUNNCELL)
- SNL-190
- 2025年11月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
|
细胞基本属性 |
|
| 细胞名称 | SK-N-BE(2)-C[暂不提供]人神经母细胞瘤细胞 |
| 细胞别称 | SK-N-BE(2)C；SK-N-BE-2c；SK-N-BE2(c)；SK-N-BE(2C)；SK-N-BE(2c)；SK-N-BE2C；SK_N_BE2C；SKNBE2C；SKNBE(2c)；BE(2)-C；BE(2)C；Be(2)C；BE2-C；BE2_C；Be2-C；BE2C；Be2C |
| 细胞货号 | SNL-190 |
| 来源 | 神经母细胞瘤；骨髓转移；男性；2岁2个月 |
| 细胞形态 | 神经母细胞样 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 收录 | ATCC |
| 生物安全等级 | 1 |
| 培养条件 | DMEM+10% FBS+1% P/S（货号：SNLM-190) |
| 培养环境 | 37℃；5% CO2；饱和湿度 |
| 细胞简介 | SK-N-BE(2)-C细胞是SK-N-BE(2)的克隆亚系，于1972年从一位多次化疗及放疗的2岁2个月扩散性神经母细胞瘤患男性儿骨髓穿刺物中建立的。据报道，SK-N-BE(2)-C细胞在神经元酶表达方面具有多潜能，并显示出将酪氨酸转化为多巴胺较高的能力。SK-N-BE(2)-C细胞生长为扁平的神经母细胞群，偶尔有细小的细胞突起（神经突），倾向于聚集生长，与母系不同的是SK-N-BE(2)-C细胞通常不会分离和浮动。通过短串联重复序列（STR）-PCR分析无法在该细胞系中检测到Y染色体，是由于癌细胞系的遗传不稳定性增加，Y染色体可能被重新排列或丢失，导致缺乏检测，这是很常见的现象。SK-N-BE(2)-C细胞可以用于3D细胞培养、免疫学研究和神经科学研究。 |
| 细胞图片 | 更多信息请直接登录我司网站查询 |
| 说明：该产品仅供科学研究使用，不得用于它途 | |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验肿瘤发生新机制！Nature 子刊发文：lncRNA 通过结合核糖体相关蛋白参与神经母细胞瘤的发生机制
tumorigenesis by interacting with ribosomal protein RPL35a》的研究论文，该研究揭示了 LncRNA 通过与核糖体相关蛋白互作，进而影响细胞周期相关通路，并最终影响神经母细胞瘤的发生发展。图片来源：Nature Communications主要内容该团队首先对四种 MYCN-amplified（CHP134, SK-N-DZ, Kelly 和 BE (2)-C）和两种 MYCN-nonamplified（SK-N-AS 和 SY5Y）人神经母细胞瘤细胞系进行转录
Nature 解读：David R. Liu 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征
注射 ABE 的小鼠（n=11）的中位生存期为 337 天（1.8 倍）。P14 生理盐水注射小鼠（n=12）的中位生存期为 215 天，而 P14 ABE 治疗小鼠（n=10）的中位生存期为 510 天（2.4 倍）。图片来源：NatureDavid R. Liu 教授的研究表明，ABE 作为一种在无需断裂双链 DNA 的情况下，可将基因中 A・T 碱基对转化为 G・C 碱基对的基因编辑手段，可直接纠正 HGPS 体内的致病突变，为 HGPS 提供了新的治疗方法。参考文献：1. Koblan
性物质（如51Cr释放实验）或抗体标记（如流式细胞分析）进行定量分析； 3. 需要将多个时间点的不同样本（孔）数据关联在一起，以生成时程曲线，从而可能导致人为因素误差； 4. 检测时缺少环境控制而导致细胞变化，从而可能出现不需要或误导性的实验结果。 Incucyte® 提供全套免疫细胞杀伤方案，可实时查看和自动分析免疫细胞介导的肿瘤细胞杀伤作用，通过这种非侵入性、无干扰性的细胞分析平台对免疫细胞、抗体功能&杀伤能力获取新的见解。Incucyte®免疫细胞杀伤方案适用于研究： - 细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
