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细胞基本属性 |
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| 细胞名称 | IEC-6大鼠小肠隐窝上皮细胞 |
| 细胞别称 | IEC6;IEC6;IntestinalEpithelioidCelllineNo.6 |
| 细胞货号 | SNL-318 |
| 来源 | 小肠;上皮细胞;18-24日龄;雄性;Charles River Sprague Dawley (CD(SD));有限细胞系 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 细胞类型 | 正常细胞 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 收录 | ATCC |
| 生物安全等级 | 1 |
| 培养条件 | DMEM+10% FBS+10ug/mL Insulin+1% P/S(货号:SNLM-318) |
| 培养环境 | 37℃;5% CO2;饱和湿度 |
| 细胞简介 | IEC-6细胞是来源于18-24日龄的雄性Charles River Sprague Dawley (CD(SD))大鼠小肠的正常上皮细胞。IEC-6细胞可以合成纤维连接蛋白和胶原,具有体内肠上皮细胞特异性的细胞表面抗原,生长受到皮质醇的抑制。IEC-6细胞是一种有限细胞系,细胞在老化前保持恒定的生长速度和细胞形态。 |
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文献和实验实验材料: 1. 新生大鼠唾液腺; 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 培养用液:DMEM培养液,添加10%的胎牛血清、5μg/ml胰岛素、10 ng/ml表皮生长因子、50 ng/ml氢化可的松、100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素。无Ca2+ 、Mg2+ 的D-Hanks液,使用时添加100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素; 4. 鼠尾胶原液:先吸取4ml
本人把大鼠原代肾小管上皮细胞的取材、培养方法进行了总 结,请分享! 取材:1.肾小管节段的分离(机械网筛滤过法): ①取 Wistar 大鼠断颈法处死,立即置入碘伏液中浸泡 5 分钟。 ②将大鼠转移入超净工作台,取腰部切口迅速取出肾脏,置于盛有生理盐水的培养皿中清洗并除去包膜和肾蒂组织。 ③取皮质置于80目筛网上,剪碎成1-2mm3大小组织块,网下放盛有少量生理盐水的培养皿。 ④用玻璃注射器内芯于80目网上充分研磨组织。 ⑤收集 80 目网下液体转移至 100
实验材料: 1. 正常大鼠的肺组织; 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 肺泡灌洗液Ⅰ:140 mmol/L NaCl、5 mmol/L KCl、2.5 mmol/L磷酸缓冲液、10 mmol/L HEPES、6 mmol/L葡萄糖和0.2 mmol/L EDTA。用无菌双蒸水配制,pH7.4,肺泡灌洗液使用时须预温到37℃; 4. 肺泡灌洗液Ⅱ:在灌洗液Ⅰ中加入2.0 mmol/L
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