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- 尚恩生物(SUNNCELL)
- SNL-168
- 2025年11月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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细胞基本属性 |
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| 细胞名称 | 95C人肺巨细胞癌细胞(低转移) |
| 细胞别称 | PLA801C；PLA-801C；PLA801-95C |
| 细胞货号 | SNL-168 |
| 来源 | 肺巨细胞癌；腹水转移；男性；65岁 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 收录 | 中科院NCACC |
| 生物安全等级 | 1 |
| 培养条件 | 1640+10% FBS+1% P/S（货号：SNLM-168) |
| 培养环境 | 37℃；5% CO2；饱和湿度 |
| 细胞简介 | 95C细胞是来自一名65岁中国男性肺巨细胞癌患者的腹水转移病灶细胞，与CVCL_WW01 (PLA-801A )、CVCL_7110 (PLA-801D )、CVCL_WW02 (PLA-801E )都是来自与母系CVCL_7108 (PLA-801)衍生。 |
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文献和实验littleyan0418 我现在的任务是要构建人肺癌细胞的cDNA文库，但我不是这个方面科班出身，好多地方还不是很明白，想请教师兄师姐的经验，应该注意些什么。现在对总RNA的提取我有点找不出头绪。麻烦师兄师姐们可以给我分享些这方面的资料和网址吗？非常感谢！！ neuronboy http://www.takara.com.cn/ 价格、试剂盒和说明书都有。呵呵 littleyan0418
都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
（pH=7.4）清洗若干次至无明显血细胞； 2. 剪取肺组织边缘微血管丰富的组织，用含双抗的1×PBS（pH=7.4）清洗两次； 3. 将剪取的肺边缘组织剪成2-3mm3 大小，加入含双抗的1×PBS（pH=7.4）清洗； 4. 用进行过灭菌处理的玻璃滴管将剪碎的组织块和清洗用的1×PBS（pH=7.4）一起转入15ml离心管中； 5. 250rpm/min离心2 min，小心倾去液体，再加入适量的含双抗的1×PBS（pH=7.4），用玻璃滴管吹吸液体以清洗组织块； 6. 继续
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