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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
98
- 供应商:
澳睿赛生物技术(上海)有限公司
- 英文名:
详见说明
- 规格:
100ml
“黑胶虫”清除完全培养基(DMEM/F12,含HEPES、10%FBS)
产品概述
“黑胶虫”及其分解复合物是一种常见的细胞污染物,与细胞共生,随细胞传代而传代,通常抗生素对其无效。“黑胶虫”与细胞竞争性生长,对细胞生长不利,严重时导致细胞死亡。目前很多细胞存在被“黑胶虫”污染的现象,对细胞培养及其后续实验造成了极大地影响。
“黑胶虫”污染的细胞常见的特征有以下几点:(1)培养液不浑浊,但在显微镜下观察细胞时,细胞周围和培养液中有很多“小黑点”,且随着细培养时间的延长“小黑点”逐渐增多,更换培养液或洗涤细胞不能将其去除;(2)“小黑点”污染的细胞,营养消耗快,需要频繁更换培养液;(3)“黑胶虫”污染的细胞生长缓慢,细胞状态差,空泡化严重,甚至还可能导致细胞形态的改变。
“黑胶虫”清除完全培养基是本公司开发的新一代产品,含有血清、双抗和清除“黑胶虫”的特殊成分,可以直接用于细胞培养,方便快捷。本产品经过了上百种细胞的测试和长期的实验验证,对细胞无害,对清除“黑胶虫”污染效果显著,能够很好的杀灭和抑制“黑胶虫”。
产品信息
| 形态 |
液体 |
| 浓度 |
1× |
| 规格 |
100mL |
| PH |
7.2~7.4 |
| 成分 |
DMEM/F12(含HEPES)+10% FBS+1% P/S+“黑胶虫”清除剂 |
| 细菌检查 |
阴性 |
| 真菌检查 |
阴性 |
| 支原体检查 |
阴性 |
| 内毒素含量 (EU/mL) |
≤10 |
| 储存条件 |
2~8℃,避光 |
| 运输条件 |
低温 |
| 有效期 |
3个月 |
产品使用方法
1、根据所培养细胞的特性,选择相应的“黑胶虫”清除完全培养基。
2、将50~100万个细胞铺到60 mm的细胞培养皿内,加入4 ml“黑胶虫”清除完全培养基孵育细胞,(也可以与细胞正常培养方法相同,直接将“黑胶虫”清除完全培养加入到培养器皿中孵育细胞)。
3、次日更换新鲜的“黑胶虫”清除完全培养基,并更换新的培养器皿;之后每2~3天更换1次培养液,换液时用无菌的平衡盐溶液洗涤细胞1~2次;期间如果细胞密度过大,请保持细胞密度适当(贴壁细胞可能需要用胰酶消化)。
4、使用“黑胶虫”清除培养基3天之后即可见清除效果,连续使用12~14天即可将“黑胶虫”清除,若“黑胶虫”污染较为严重,可延长处理3~5天。
5、因环境中可能依然存在污染源,为避免细胞再次受到“黑胶虫”的污染,建议您在“黑胶虫”清除以后继续使用“黑胶虫”清除培养基,以达到预防的效果。
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文献和实验缓慢滴加 650μl 预热的类器官培养基,确保基质胶被完全覆盖。放于 37℃,5%CO2 的培养箱中培养,每 2-3 天更换培养基(用于换液的类器官培养基内不含 Y27632)。 类器官传代 14、吸出类器官培养液,机械分离 Matrigel,然后加入 500μl 胰蛋白酶,放置于 37℃ 培养箱中孵育 1-2min 后,用移液器多次吹打,从基质胶中释放类器官。 15、用含有 10%FBS 的 DMEM/F12 培养基终止消化,在 4℃ 条件下 300g 离心 5min。 16、用冷 PBS
时间不宜超过 2min。 25、将细胞悬液转移至 15ml 离心管中,加入 10ml 预冷的 DMEM/F12 培养基(含 10% FBS)。4℃ 条件下 220g 离心 5min,取细胞沉淀。 26、将所得细胞重复 8-12 步骤,完成 OC 类器官复苏。 图 2. OC 类器官的不同形态表型。即致密(左),囊性(中)和低内聚(右)型 OC 类器官。比例尺 200 μm【4】。 卵巢癌类器官样本来源不局限于活检样本或手术样本,腹水和胸腔积液中的癌细胞也同样可以用于构建 OC 类器官。培养
NP培养基 中胚层诱导培养基 ABC3R培养基 C1F培养基 基础培养基 Knockout DMEM DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 Penicillin-Streptomycin
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