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- 赛泓瑞生物
- 进口
- SHC827H
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
SHCC
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 种属 | 人 |
| 别称 | SBC-2 [Human SCLC] |
| 组织来源 | 肺 |
| 疾病 | 肺小细胞癌 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代，消化2-3分钟 |
| 完全培养基配置 | RPMI1640培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
| 形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
| STR | Amelogenin X CSF1PO 10,12 D5S818 9,11 D7S820 11,12 D13S317 12 D16S539 9 TH01 8,9 TPOX 8 vWA 14,17 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号SH-H040 |
| 保藏机构 | JCRB; JCRB0817 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
1）复苏细胞：将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
- 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
- 加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02%EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-3 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。
- 将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。
a、收集细胞，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
在生命科学的不同研究中，需要观察的基因并不完全相同，因此许多研究者往往需要针对自己感兴趣的一些基因进行表达分析。定制芯片服务的目的，就在于满足不同研究者的需要。另外，有些物种尚没有商品化的基因芯片可以提供，也需要通过定制芯片来制备。 2011年SBC客户发表的定制芯片文章举例 应用案例1：表达谱芯片研究低氧浓度增强腺苷酸合成的分子机制 Yu WB, Gao SH, Yin CY, Zhou Y, Ye BC. Comparative
的需求相契合。而测序系统对于检测极低丰度转录本具有优势；但是数据质量评估标准和分析方法有待完善和标准化。 从价格方面来说，芯片的成本要比新一代测序的成本要低，随着临检样本数量的增多，成本应该还有下降的空间。 2. 问：目前，中国市场上有很多基因检测公司，开发了诸如“天赋基因检测”的产品，请各位专家评价下这类产品及服务？ 答：基因检测类产品的总体方向还是正确的，但目前由于其商业化的运作方式，存在夸大其词的问题。 从国际上来说，也出现了23andMe、Knome
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