蛋白测定试剂盒（考马斯亮蓝）

如何选择合适的蛋白含量测定方法？

不同浓度之外，还要稀释染料，再过滤除去不溶颗粒。后面的步骤就没有区别了，还有一点小差别就是价格。不过联想一下奶粉和液体奶，就会想通了吧。 Quick Start Bradford 和Bio–Rad 蛋白测定方法的起源都是Bradford染料结合方法 (Bradford 1976)，该方法检测考马斯亮蓝G–250染料与蛋白结合时(主要结合碱性或芳香族氨基酸残基)的颜色变化。这种测定方法能定量多数蛋白或多肽(分子 量> 3,000–5,000 Da)，操作简单、速度快，灵敏

关于bsa标准曲线的制作方法讨论

，出现“添加趋势线”，点击进入，在“类型”菜单中选择“线性”，在“选项”菜单中选择“显示公式”“显示R2值”，点击“确定”，图中即出现线性方程和R2，此方程即为标准曲线方程。 2、如何测BSA 的标准曲线?配置BSA 标准溶液时，需要精确浓度到小数点后四位吗? 一般3个9以上就可以了，我们实验室一般认为99.98%就足够。 可以的，要注意几点，一个是配置高浓度原液，而后在其基础上稀释；二是充分震荡，每个步骤都要充分震荡；三要选择比较好的蛋白测定试剂盒，能用进口

蛋白样品的定量

目前常用比色法测定样品蛋白的含量：Bradford法（考马斯亮蓝法）、Lowry法（Folin-酚试剂法）、 BCA法等。但各有优缺点，大家可以根据具体情况选取。按相应蛋白质定量试剂盒操作说明操作，测定样品浓度。收集完蛋白样品后，为确保每个蛋白样品的上样量一致，需要测定每个蛋白样品的蛋白浓度。根据所使用的裂解液的不同，需要采用适当的蛋白浓度测定方法。因为不同的蛋白浓度测定方法对于一些去垢剂和还原剂等的兼容性差别很大，大家可以根据具体情况选取。Bradford法（考马斯亮蓝法）:考马斯亮蓝G