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- 2025年12月25日
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- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
PCR Buffer (with Mg2+)
- 供应商：
上海壹科繁生物科技有限公司
- 规格：
5 mL/50 mL
上海壹科繁生物科技有限公司是助力于生命科学发展的服务商。壹科繁生物专注于生命科学领域集自研、代理、营销三大模块，构建“产品+服务+平台”三位一体、协同发展的服务模式，秉承“客户第壹、科繁业茂、大道至简”的经营理念。壹科繁生物紧贴行业脉搏以市场需求为核心驱动力，深度渗透和覆盖研发及生产端，产品服务范围涵盖：生物制药、生物医药、大学及研究所、第三方检测机构等领域。
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文献和实验优化法:首先须知模板DNA量,引物和dNTP的浓度和设定的PCR循环参数。反应中的PCR缓冲液中不加Mg2+ 。Mg2+ 是从10mmol/L MgCl2贮存液中逐一加入反应管中。开始以0.5mmol/L递增(0.5、1.0、1.5、2.0、2.5～5.0mmol/L),在确定了Mg2+ 的适宜浓度以后,再以0.2mmol/L递增和递减n个浓度,来确定Mg2+ 的最适浓度。
荷以加速引物和 DNA 模板复合物的形成。 通常情况下 Mg2+以 MgCl2 形式提供，但对于一些诸如 Pfu DNA聚合酶，Mg2+是以 MgSO4 形式提供，硫酸根在一些情况下可增强扩增能力。通常 Mg2+ 浓度在1-4 mM 范围，低 Mg2+ 浓度可导致无PCR产物或产物减少，高 Mg2+ 浓度可导致非特异性 PCR 产物生成。 【缓冲液】 PCR 反应缓冲液可为 DNA 聚合酶提供合适的化学环境。缓冲液的 PH 通常在 8.0-9.5 之间，一般是通过 Tris-HCl 来调节
的引物，适用于目的序列已知的情况。天为时性引物代公司的 SuperScript One-Step System 特别适合于与基因特异性 引物连用。 PCR 扩增后出现的条带与预计的大小不一致，或大或小，或者同时出现特异性扩增带与非特异性扩增带。 原因 建议 引物 引物特异性差 重新设计引物，改变引物的位置和长度，增强其特异性或使用 巢式 PCR 引物浓度过高 适当减少引物浓度 Mg2+ 浓度 Mg2+ 浓度过高 适当降低 Mg2+ 浓度
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
