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- 上海富雨生物
- 进口/国产
- FY-03XM42410
- 2025年11月15日
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![NCI-H2452 [H2452]细胞（STR鉴定正确）](https://img1.dxycdn.com/2022/0607/733/0798904123600023553-14.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
/
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
/
- 品系：
/
- 组织来源：
ATCC/DSMZ/ECACC
- 相关疾病：
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- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
人脐静脉内皮原代细胞+GFP原代细胞+GFP（附STR鉴定报告）
- 细胞形态：
/
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 器官来源：
人脐静脉内皮原代细胞+GFP原代细胞+GFP（附STR鉴定报告）
- 运输方式：
常温或干冰
- 年限：
/
- 生长状态：
/
- 规格：
T25
人脐静脉内皮原代细胞+GFP
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种属 |
人 |
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组织来源 |
脐带组织 |
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传代比例 |
1:2传代 |
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完全培养基配置 |
基础培养基500ml ；生长添加剂5ml ；胎牛血清25ml ；双抗5ml |
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简介 |
脐带是哺乳类的连接胎儿和胎盘的管状结构。脐带中通过尿膜的血管即脐动脉和脐静脉 ，卵黄囊的血管即脐肠系膜动 脉及脐肠系膜静脉。在子宫中 ，子宫动脉在胎盘的母体部分出的毛细血管 ，与胎盘的子体部胎儿毛细血管靠近 ，在此 处母体和胎儿的血液间进行CO2和O2 ，代谢产物即代谢废物和营养物质的交换。脐动脉将胎儿来的废物运送至胎盘 ， 脐静脉将O2和营养物质从胎盘运送给胎儿 ，由于脐带是分娩过程中的废弃物 ，同时从脐带中分离人脐静脉内皮细胞方 法相对成熟 ，使得人脐静脉内皮细胞作为工具细胞 ，在医学和生物学研究领域中获得广泛应用。 |
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形态 |
内皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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细胞检测 |
血管假性血友病因子（ vWF ）免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ，细胞纯度可达90%以上 ，不含有HIV-1、HBV、 HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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换液频率 |
2-3天换液一次 |
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培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
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备注 |
人脐静脉内皮原代细胞+GFP该细胞通过慢病毒转染的方式携带GFP基因 ，并稳定表达GFP蛋白。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验人脐静脉内皮原代细胞+GFP原代细胞+GFP（附STR鉴定报告）
Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
. 2019 Aug 6. doi: 10.1038/s41380-019-0472-7.体外应用时，慢病毒载体能够有效地感染培养的神经元、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型原代细胞和大部分细胞系。由于慢病毒的感染具有整合特性，其能够将外源基因有效地整合到宿主染色体上，因而可以达到持久性表达，从而构建稳转细胞株，用于基因的细胞功能研究。慢病毒载体感染大鼠原代神经元，5uL 病毒量（滴度：1.2E+8 TU/mL）病毒转染 48h 后观察 GFP 表达。图片来源：Curr Protoc
病毒DNA为骨架的复制缺陷型重组腺病毒系统，通过对比其他系统（包括Adeasy、Adeno-X、AdMax等系统），对穿梭载体，病毒骨架载体和包装细胞系都做了改进，并做了大量的实验和重复验证工作后，使得该系统比上述系统有了更强大的优势，可提供高品质、高产量的重组腺病毒。并且在克隆、包装、扩增、纯化、滴度测定等各步条件也做了改进和优化，达到了克隆阳性率更高、质量更可靠、包装稳定、出毒迅速、滴度高等效果。在此基础上，还拓展了更广泛的应用，可以提供各种带报告基因的（如GFP、RFP、Luciferase、LacZ
一、慢病毒包装简介及其用途 慢病毒（ Lentivirus ）载体是以 HIV-1 （人类免疫缺陷 I 型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。区别一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。慢病毒载体的研究发展得很快，研究的也非常深入。该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，从而达到良好的的基因治疗效果，在美国已经开展了临床研究，效果非常
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