- ￥3400
- 上海富雨生物
- 进口/国产
- FY-03MX42114
- 2026年01月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
/
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
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- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
ATCC/DSMZ/ECACC
- 相关疾病：
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- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
HT-29-GFP人结肠癌细胞-绿色标记（附STR鉴定报告）
- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
HT-29-GFP人结肠癌细胞-绿色标记（附STR鉴定报告）
- 运输方式：
常温或干冰
- 年限：
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- 生长状态：
/
人结肠癌细胞带绿色荧光HT-29+GFP
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种属 |
人 |
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别称 |
HT-29+GFP |
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组织来源 |
结肠 |
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疾病 |
结肠直肠腺癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1 ：2传代 ，消化3-5分钟 |
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完全培养基配置 |
McCoy’s 5A培养基 ；10%胎牛血清 ；1%双抗 |
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简介 |
HT-29细胞是由J·Fogh在1964年用移植培养方法和含15%FBS的F12培养液从原发性肿瘤分离的 ；近来 ，已建株的培 养细胞用含相同血清McCoy's5A培液培养。HT-29细胞在裸鼠中致瘤 ，也能在类固醇处理的地鼠中致瘤。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
~40-60h |
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受体表达 |
human adrenergic alpha2A, urokinase receptor (u-PAR), vitamin D (moderate expression), urokinase receptor (u-PAR); vitamin D (moderate expression), human adrenergic alpha2A |
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基因表达 |
secretory component of IgA; carcinoembryonic antigen (CEA); transforming growth factor beta binding protein; mucin, myc+; ras+; myb +; fos+; sis+; p53+; abl -; ros -; src -, Blood Type A; Rh +; HLA A1, A3, B12, B17, Cw5, HT-29 cells are negative for CD4, but there is cell surface expression of galactose ceramide (a possible alternative receptor for HIV). |
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致瘤性 |
Yes, in nude mice; forms well differentiated adenocarcinoma consistent with colonic primary (grade I); tumors also form in steroid treated hamsters. |
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STR |
Amelogenin: X CSF1PO: 11,12 D13S317: 11,12 D16S539: 11,12 D5S818: 11,12 D7S820: 10 TH01: 6,9 TPOX: 8,9 vWA: 17,19 |
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培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
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备注 |
该细胞为已经构建好的稳定转染GFP的细胞，随细胞传代次数的增加，其GFP荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维 持荧光强度，可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验HT-29-GFP人结肠癌细胞-绿色标记（附STR鉴定报告）
Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
孔培养体积缩小为 384 孔和 1536 孔形式的建议体积。由于接种体积和密度可能因细胞类型和下游应用而异，因此建议针对检测方案优化条件。 方法和材料 实验可以是贴壁生长癌细胞系的肿瘤干细胞，亦可是McCoy's 5a 培养基中培养的 T-29 人结肠癌细胞、F-12K (Kaighn's Mod.) 培养基中培养的 A549 人肺癌细胞，MCF7 人乳腺癌细胞。 另外，HTB-22™ 和 DU 145 人前列腺癌细胞均在杜氏改良 Eagle 培养基 (DMEM) 中培养。所有生长培养基均含有
保护HT29细胞在多种环境中(包括融合性生长、紫外线、IFN-gamma处理和5-氟尿嘧啶处理)不遭受凋亡。研究提示CEA影响结肠癌细胞的凋亡，是结肠癌细胞的永生性因子。结肠癌细胞中过氧化物酶体增生物激活受体的耙基因(PPARgamma)抑制结肠癌细胞的生长，并且刺激上皮来源肿瘤细胞的分化。Gupta等采用基因芯片技术确定PPARganma的基因耙标。同时应用PPARganma激动剂和拮抗剂，发现PPARganma导另外3个癌胚抗原家族。 Stierum等提出基因芯片技术对结肠组织和结肠癌细胞
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