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100
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艾美捷科技
- 检测方法:
参考说明书
- 应用:
4°C储存
- 规格:
96tests
小鼠DMD(肌营养不良蛋白)CLIA试剂盒,Mouse DMD (Dystrophin) CLIA Kit,小鼠DMD(肌营养不良蛋白)CLIA试剂盒,Mouse DMD (Dystrophin) CLIA Kit
产品名称:小鼠DMD(肌营养不良蛋白)CLIA试剂盒-Mouse DMD (Dystrophin) CLIA Kit
产品货号:NDC-KSJ-4Q3PO2-96
产品规格:96tests
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保存建议:小鼠DMD(肌营养不良蛋白)CLIA试剂盒-Mouse DMD (Dystrophin) CLIA Kit4°C
产品描述:小鼠DMD(肌营养不良蛋白)CLIA试剂盒
点击:小鼠DMD(肌营养不良蛋白)CLIA试剂盒-Mouse DMD (Dystrophin) CLIA Kit查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询艾美捷科技有限公司。更多Nordic BioSite公司特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看艾美捷特色产品中心。
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艾美捷科技有限公司,通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理,为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观:“学习、创新、合作、卓越"。作为一家具有尖端的技术实力、的经营管理水平和完善的市场销售体系的生物高科技企业,总部位于武汉光谷高新技术开发区,服务面向全国。艾美捷科技是集进口试剂、实验室耗材销售、技术服务与合约开发为一体的专业化高科技公司,为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品、整合的解决方案,及优质的物流服务。为了更好的服务客户,公司组建了一支经验丰富的研发团队-艾美捷生物技术中心,进入研发生产阶段,将更优质的产品推荐给国内生物领域的同仁们!
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文献和实验染色体上的内参基因 (Acta1),PCR产物的量与模板的量相对应。PCR产物由QIAxcel DNA Screening Kit 进行分离,总自动化分析时间约4 min。(Anal. Biochem. 2005, 340:213–219) 采用多重PCR的方法研究Duchenne型肌营养不良症(DMD)相关的DMD基因中大片段的缺失或重复的情况。PCR产物用QIAxcel DNA High Resolution Kit分析。图A-E分别显示了未受影响的个体、缺失 DMD-受影响的男性、51号外
限制性片段多态性。结果显示父母和患儿在同一位点上有意义,表明患儿遗传有突变型CF基因,最后证实了CF的诊断。 另一种常见的遗传病�肌营养不良症(DMD),是由Dystrophin基因的DNA序列畸变引起。Forstboefel等用该基因的已知编码DNA序列,从一死婴尸检组织中得到的DNA进行选择性PCR扩增。结果发现DMD基因的一关键部分缺失,进而证实了DMD的诊断。同样可通过亲代DNA分析,区分遗传性或散发性缺失。 4.病理微生物的检测核酸杂交和PCR技术对病原微生物的检测
遗传有突变型CF基因,最后证实了CF的诊断。 另一种常见的遗传病–肌营养不良症(DMD),是由Dystrophin基因的DNA序列畸变引起。Forstboefel等用该基因的已知编码DNA序列,从一死婴尸检组织中得到的DNA进行选择性PCR扩增。结果发现DMD基因的一关键部分缺失,进而证实了DMD的诊断。同样可通过亲代DNA分析,区分遗传性或散发性缺失。 4.病理微生物的检测核酸杂交和PCR技术对病原微生物的检测亦具有独到之处,除其特异性和敏感性极高外,还可适用
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