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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20
- 保质期:
/
- 英文名:
85μm 聚丙烯酸酯 (PA) 手动固相微萃取萃取头
- 库存:
999
- 供应商:
麦格生物
- 规格:
57304
说明
General description
JumpStart™ Taq DNA聚合酶是Sigmas高性能Taq DNA聚合酶和JumpStart Taq抗体的混合物。Taq DNA聚合酶活性通过将该酶与JumpStart Taq抗体(Taq DNA聚合酶的中和性单克隆抗体)结合而失活。抗体失活为热启动PCR提供了一种简单、有效的方法。PCR过程中,JumpStart Taq DNA聚合酶在低温(室温)下不活跃,当温度在第一步循环变性中升高到70℃以上,复合体解离,聚合酶完全激活。
Application
用于需要降低非特异性扩增的PCR扩增
用于多重PCR
用于降低引物二聚体
JumpStart™ Taq DNA聚合酶已用于:
扩增不同大小的DNA库[1]
在甲基化特异性、定量实时聚合酶链反应(MS-qPCR)中,确定BRCA1启动子甲基化状态[2]
通过PCR扩增全长HIF1β,生成质粒[3]
Features and Benefits
降低非特异性扩增
提高PCR特异性及产量
减少与手动或蜡热启动方法相关的设置时间担忧
低于1分钟的激活时间
Packaging
JumpStart Taq DNA聚合酶是以10x反应缓冲液形式提供的,并可选择是否含有MgCl2。 不含镁的10x缓冲液还包含单独一管的25 mM MgCl2用于优化。
本品为含15 mM MgCl2的10×反应缓冲液
Other Notes
Sigma的JumpStart Taq DNA聚合酶是一种抗体失活的热启动酶,设计用于最大限度降低非特异性扩增并同时提高靶标的产量。 一旦反应温度达到 70°C,Taq DNA聚合酶活性就会得到恢复,使得PCR具有更高的特异性和产量。这种抗体-酶复合物可实现简单便捷的设置,并相对于手动热启动技术具有更低的污染风险。 该酶还可以被加入到预混液制备中,从而实现反应之间更高的一致性。
可访问www.sigma-aldrich.com/hotstart查看更多关于JumpStart Taq酶的详细信息。
在74 °C,一单位的酶可以在30分钟内将10 nmol的总dNTP插入至可酸沉淀的DNA中。
Legal Information
本产品的使用受到如下一项或多项美国专利及其对应的美国境外专利声明保护:US 8,404,464及US 7,972,828. 购买本产品,即相当于依照境外的专利声明获得了一份受限制、不可转让的使用许可。
抗体授权用于在美国专利5,338,671和5,587,287及其在其他国家相应专利保护下的体外研究用途。
JumpStart is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
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文献和实验床10~15 min;或离心,干燥效果更好。 综上所述,固相萃取技术简便易行,能够明显改善色谱分离,延长色谱柱寿命,降低方法检出限。与传统的液-液萃取方法相比,SPE固相萃取显著的优势体现在:提高样品处理通量;大大减少溶剂的消耗和废物的产生;回收率高,重现性好;极低的杂质干扰;无乳化现象;多种分离模式选择;易于实现自动化。但是实验中所用的消耗品固相萃取柱价格高,实验所需费用不可忽视。 二 固相微萃取 固相微萃取(Solid-Phase
摘要固相微萃取技术是90年代初新发展起来的集采样、萃取、浓集、进样于一体的分析技术,具有操作简单易行,不必使用大量有机溶剂,且易实现自动化等优点。本文对该技术的实验方法、原理及其在药物分析、环境保护等领城中的应用进行了综述。 关键词固相微萃取无溶剂萃取样品前处理 固相微萃取(solid-phasemicroextraction,SPME)是一种新颖的、具有良好发展前景的样品处理技术。自90年代初由加拿大Waterloo大学的Pawliszyn及其同事
相溶原理进行选择,极性大的待测物质选择强极性的涂层,极性小的选择弱极性的涂层材料。小分子 或挥发性物质常用厚膜100微米萃取头,较大分子或半挥发性物质采用7微米萃取头,综合考虑分析物的极性和挥发性时,还可以有85微米、65微米、75微米、30微米的极性或非极性萃取头选择。固定相层可以以非键合、键合或部分交联的形式涂敷在石英纤维上,涂层在有机溶剂中的稳定性为:键合相>部分交联>非键合相,非键合相在有机溶剂中还有较大的溶胀性。最常用的固相涂层物质是聚甲基硅氧烷(PDMS)和聚丙烯酸酯(PA
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