细胞刮刀

莎斯特细胞培养高品质耗材

点击链接可下载产品资料：   ● BIOFLOAT™ 产品手册   ● 细胞与组织培养系列产品手册   ● lumox® & x-well 产品手册（英）   ● lumox® 产品手册（英）   ● 插入式培养皿产品手册   ● 低温冻存系统产品手册（英）   ● 冻存实验指南（英）   ● 细胞刮刀新品手册（英）   ● 细胞刮刀性能比较（英）      

RAW264.7细胞株的传代

我养的是RAW264.7细胞株，前面有战友都提到过这种细胞的消化传代，但是因为这种细胞最大的特点是贴壁特别强， 每次传代都很难消化下来， 刚开始使用胰酶消化，发现37度， 消化15min细胞也还是吹不起来，后来又用单纯的用细胞刮刀刮的办法，但是这样养了一段时间，发现细胞损伤非常大，贴壁性变差，生长缓慢，后来使用了现在这个方法，到现在细胞的生长状况一直很好!简述如下：1) 将培养瓶内旧的培养液弃掉， 然后用D-Hanks液洗两次，(一定要洗干净，以免影响胰酶的消化作用)2) 加入0.25%胰酶

大鼠内皮细胞的培养方案

比较多。缺点：很多，动脉小不好操作，动脉快不好内面朝下，容易浮起来等等。而且成纤维细胞比较多也不好除去。 常见问题及解决方法：1.动脉太小不好移动时，把弯的吸管头在酒精灯上多烧一会，冷确后一块一块吸到培养瓶，30快就差不多了，1mm3大小。2.容易浮起来时，预先要铺明胶，把动脉快移进去后不要加培养液，直接放到培养箱，4到5小时后再加。因为吸动脉快时动脉块是湿润的。3.除成纤维细胞要用细胞刮刀慢慢刮了。 三，植环法。优点：获得细胞比较多，比植块法稍简单，除成纤维细胞也简单。缺点：有成