Super GelBlueTM核酸染料, 10,000× i

Super GelBlueTM核酸染料, 10,000× in water
产品规格：0.1 mL/0.5 mL
推荐仪器：紫外凝胶成像仪（主推）、蓝光切胶仪
储存条件：室温保存，有效期见外包装。

产品介绍

Super GelBlueTM是一种灵敏、无致突变性、超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂（在工作浓度中）。它可替代溴化乙锭（EtBr，EB）等不安全的核酸染料，且不需要脱色。它可以被488 nm激光激发，可用蓝光切胶仪或蓝光扫描仪直接观察。

由于Super GelBlueTM独特的分子结构，在保证其高安全性和灵敏度的同时，也不会影响DNA条带的迁移。即使DNA上样量很高，也可以获得很好的条带分离效果。

使用方法
1. 胶染法（用法同 EB）
（1）使用 1×工作液，即制胶时每 50 mL 琼脂糖凝胶中加入 5 μL Super GelBlueTM 核酸染料，并充分混匀。（Super GelBlueTM 具有出色的热稳定性，可将试剂直接加入高温的凝胶溶液中，而无需等待凝胶溶液降温；也可采用将 Super GelBlueTM 试剂 预先与含有琼脂糖粉末的电泳缓冲溶液混合，加热制成。）
（2）按照常规方法进行电泳，蓝光成像。
2. 泡染法
（1）制作不含染料的凝胶并进行电泳。
（2）使用 3×工作液染色，即将 Super GelBlueTM 10,000×储液稀释约 3,300 倍到 0.1 M NaCl 水溶液中。（例如若需要配置 50 mL 泡染液，则需要将 15 μL Super GelBlueTM 10,000×储液和 5 mL 1 M NaCl 加到 45 mL H2O 中。）
（3）将凝胶小心地放入合适的容器中，加入足量的 3×染色液浸没凝胶，室温摇床孵育 30 min。若为丙烯/酰胺凝胶，则需孵 育 30 min 到 1 h，并随丙烯/酰胺浓度增加而延长。染色后，蓝光成像。

注意事项
1.使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。
2.胶染制备的凝胶为浅橘红色，电泳后，可能出现肉眼观察凝胶颜色不均一的情况（如上半部分胶颜色深，下半部分胶颜色浅），属于正常现象，不影响电泳结果。
3.Super GelBlueTM不仅可用于琼脂糖凝胶电泳，也可用于丙烯/酰胺凝胶核酸电泳。
4.Super GelBlueTM适用于蓝光切胶仪和蓝光扫描仪，也可用于紫外凝胶成像系统，但紫外成像条带较暗。
5.泡染的染色液可重复使用3次左右，建议将用过的、需要继续使用的染色溶液避光保存。
6.产品仅供科研。