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生物素标记 人 SIRP alpha / CD172a 蛋白

, His,Avi标签™ (MALS 验证)
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  • AcroBiosystems
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  • SIA-H82E0-200ug
  • 2025年07月13日
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      Biotinylated Human SIRP alpha / CD172a Protein, His,AviTag™ (MALS verified)

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    • 供应商

      北京百奥创新科技有限公司

    • 规格

      200ug

    产品名称:生物素标记 人 SIRP alpha / CD172a 蛋白, His,Avi标签™ (MALS 验证)
    产品细节图片1
    产品英文名:Biotinylated Human SIRP alpha / CD172a Protein, His,AviTag™ (MALS verified)
    内毒素:Less than 0.1 EU per μg by the LAL method.
    无菌:The sterility testing was performed by membrane filtration method.
    纯度:>97% as determined by SDS-PAGE.
    制剂:Lyophilized from 0.22 μm filtered solution in PBS, pH7.4 with trehalose as protectant.
    重构方法:Please see Certificate of Analysis for specific instructions.For best performance, we strongly recommend you to follow the reconstitution protocol provided in the CoA.
    存储:-20°C to -70°C for 12 months in lyophilized state;-70°C for 3 months under sterile conditions after reconstitution.
    产品细节图片2

    北京百奥创新科技有限公司是中关村高新技术企业,于2017年在北京成立。百奥创新依托于中科院的科研技术力量,以中科院资深科学家为核心,整合经验丰富的商业团队及管理团队组建而成,专注于免疫学、细胞生物学、分子生物学 等领域核心试剂产品的研发、生产与销售。

    百奥创新在产品自主研发的同时,也与全球多家生命科学试剂供应商建立良好的合作关系,基于“客户第一 ”的核心理念,向全国10000+客户提供200000+优质产品。公司以北京运营中心为主体,在天津、上海、浙江、江苏、广州、深圳、武汉、成都、重庆等地建立办事处及联络中心,并建有北京、天津、深圳三大专业化库存与物流基地,以更好地服务全国客户。

    百奥创新将以品质树立品牌,以服务赢得口碑,致力于成长为重要的生物原料及生物化学试剂开发与成果转化的开拓者,并成为行业领先的优质供应商。
    产品细节图片3

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    图标文献和实验
    相关实验
    • NusA技术:显著增强各种“难溶蛋白”可溶性

      2005)——酶切后,用分子筛分离纯化蚯蚓血红蛋白,纯化后的蛋白通过圆二色谱检测得到的α-螺旋结构与模型预期结果一致,且纯化后的蛋白可以以单体的形式稳定保存。 ■ 人白介素-29(Li 2006)——用S-蛋白亲和层析比Ni2+亲和层析可以得到更纯的目的蛋白。将融合蛋白N端的NusA/His•Tag®/S•Tag标签切掉后,用链亲和素琼脂去除生物素标记的凝血酶。用水疱性口膜炎病毒(VSV)处理固定的人羊膜上皮细胞(WISH 细胞)后,通过检测纯化的IL-29对细胞

    • 蛋白质表达的经验:如何做好原核表达

      System。使用这种培养基不需要按照传统方法先培养一 段时间再加IPTG进行诱导,它可以直接进行过夜培养。在这种培养基 中含有痕量金属,可以满足合成蛋白时对金属的需求。同时提供除了 各种氨基酸,这其中蛋氨酸是另外加入的。这样培养基可以满足细菌 生长的各种需求,使细菌密度更高;可以自动诱导无需自己加IPTG; 使蛋白更加容易溶于培养基中;并且如果需要的话,可以对蛋氨酸进 行硒标记。 同时Novagen还有表达双外源蛋白的载体pCDFDuet-1 DNA 、pETDuet-1 DNA

    • NEB原核表达系统

      α基因,目的基因的插入导致其失活,通过X-gal平板可进行蓝白斑筛选.pMAL载体都含有一段编码蛋白酶识别位点的序列,融合蛋白纯化后,通过Factor Xa(X),Enterokinase (E)或 Genenase I (G)可将目的蛋白与MBP切割分离.如果不想在切割后留下任何外源氨基酸可以在设计引物时引入XmnⅠ或KpnⅠ或SnaBⅠ位点. MBP融合表达更能提高E.coli表达蛋白的可溶性,可是它在大肠杆菌的表达含量不如T7等系列高.形成包涵体的主要原因之一是其表达速度

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