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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
85
- 英文名:
/
- CAS号:
/
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
100管/96样
微量法100T/96S
注 意 :正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义:
土壤中有效硼直接影响着植物的吸收和利用。
测定原理:
硼与甲亚胺在弱酸条件下形成棕黄色配合物,在420nm有特征吸收峰。
自备实验用品及仪器:
天平、常温离心机、震荡仪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板。
试剂组成和配制:
试剂一:液体5mL×1支,4℃保存。
试剂二:粉剂×1瓶,4℃保存。临用前加8mL蒸馏水溶解,加0.125mL乙酸。
试剂三:粉剂×1瓶,4℃避光保存。临用前加4mL蒸馏水溶解。
样本处理:
新鲜土样风干,过100目筛,按照土壤质量(g):蒸馏水体积(mL)为1:2的比例(建议称取约0.5g土样,加入1mL蒸馏水)加入蒸馏水,沸水中浸提10min,待自然冷却,加入50μL试剂一,震荡5min,8000g ,25℃离心10min,取上清液待测。
测定操作表:
| 空白管 | 测定管 | |
| 样本(μL) | 40 | |
| 试剂二(μL) | 80 | 80 |
| 试剂三(μL) | 40 | 40 |
| H2O(μL) | 80 | 40 |
| 充分混匀,25℃黑暗中静置1h | ||
| 于微量石英比色皿/96孔板,蒸馏水调零,测定420nm处吸光值A,分别记为A空白管和A测定管,△A=A测定管-A空白管 | ||
计算公式:
- 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
全硼含量(mg/kg)=(△A+0.021)÷ 0.3897÷(W÷V样总)
= 2.56×(△A+0.021)÷W
V样总:加入提取液体积,1mL,W:样本质量,g
- 用96孔板测定的计算公式如下
有效硼含量(mg/kg)=(△A+0.021)÷ 0.1949÷(W÷V样总)
=5.13×(△A+0.021)÷W
V样总:加入提取液体积,1mL,W:样本质量,g
注意事项:
- 配制好的试剂二4℃保存不可超过7天。
- 显色时严格控制温度并且避光,以免显色剂见光分解。
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文献和实验、稳定性等性能会优于科研试剂盒。 Q2:试剂盒能否分次使用?没有用完的试剂组分如何存放? A2:试剂盒可以分次使用。我们的酶标板条是可拆卸的,您可以根据实验需求,确定每次实验所需的酶标板条数量及各试剂组分含量。 溶解后的标准品,建议以最高浓度/母液,分装保存于 -20℃ 条件下,避免反复冻融,半个月内使用有效。 生物素化抗体工作液及 HRP 酶结合物工作液需现配现用。未用完的浓缩液及其他组分,需要按照说明书要求,分别及时地保存于 2~8℃/-20℃ 条件下,一般可存放 6 个月。 样本 Q1
% 根据微博视频中的介绍,这种神奇的菌剂叫做丛枝菌根真菌。大一学生秦同学在接受采访时谈到,她和团队的另外几名同学在老师的指导下研发了丛枝菌根真菌的菌剂,这种菌剂可以有效地减少化肥的使用,还可以帮助解决重金属污染土壤的残留,从而使得农作物可以达到国家的标准,并帮助被重金属污染的土壤增收 20%。 图片来源:微博截图 既能解决污染问题,还可以增产增收,丛枝菌根真菌究竟是何方神圣?在回答这个问题之前,咱们先捋捋菌根、丛枝菌根还有丛枝菌根真菌之间的关系。 菌根是由高等植物根系与菌根真菌形成的互惠共生
,如Buffer PBS等,把微生物从土壤中分离出来,然后再进行DNA的提取。间接法可大大降低土壤中腐殖酸,重金属盐对DNA提取带来的影响,但是这种方法会丢失许多微生物,得到的DNA并非土壤样品中的全基因组(宏基因组),间接法使用的已经很少了。 目前市面上对于去除腐殖质工艺做的最好的试剂盒,就是MPbio公司的土壤DNA提取试剂盒,该试剂盒能够有效去除土壤样本中的腐殖质,极大提高目标DNA的提取浓度,很多土壤相关工作人员都选用该试剂盒。不过优秀的产品也会有短板,MP试剂盒在有效去除腐殖质的过程中难免
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