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江苏艾菱菲生物科技有限公司
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江苏艾菱菲生物科技有限公司
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每只
黄疸小鼠模型是一款基于小鼠构建的、精准模拟人类黄疸病理生理特征的实验动物模型，旨在为黄疸相关疾病的发病机制研究、药物筛选与有效性验证、临床诊疗方案优化等科研工作提供标准化、高可靠性的实验载体。该模型通过特异性诱导小鼠胆红素代谢紊乱或胆汁排泄障碍，成功复现黄疸核心病理表现（血清胆红素升高、皮肤及黏膜黄染等），涵盖肝细胞性、梗阻性、溶血性等多种黄疸亚型，可满足不同研究方向的个性化需求。
采用标准化构建方案，结合基因编辑、化学诱导、外科手术等多种技术手段，可精准靶向黄疸发病关键环节（如肝细胞损伤、胆道梗阻、红细胞破坏过多等）。模型小鼠血清总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、间接胆红素（IBIL）水平与临床患者病理变化趋势高度一致，同时伴随相应脏器（肝、胆、脾等）的病理形态改变，为临床转化研究提供可靠支撑。
支持C57BL/6、BALB/c、ICR等多种常用实验小鼠品系定制，可根据研究需求构建不同亚型黄疸模型：肝细胞性黄疸模型（如四氯化诱导、D-半乳糖胺诱导）、梗阻性黄疸模型（如胆管结扎术诱导）、溶血性黄疸模型（如化学药物诱导溶血）等。适用于消化内科、肝病科、药理学、毒理学等多个学科领域，可应用于疾病机制探索、候选药物筛选、治疗方案评估、诊断试剂研发等核心科研场景。
肝细胞性黄疸模型
适用品系：C57BL/6、BALB/c、ICR等；构建方法：四氯化t诱导、D-半乳糖胺诱导；模型周期：急性：3-7天；慢性：4-8周；核心指标：血清TBIL、DBIL升高，肝细胞变性坏死。
梗阻性黄疸模型
适用品系：C57BL/6、BALB/c等；构建方法：胆管结扎术（BDL）；模型周期：术后3-14天（症状持续可控）；核心指标：血清TBIL、DBIL显著升高，胆道扩张。
溶血性黄疸模型
适用品系：C57BL/6、ICR等；构建方法：ben肼诱导、基因编辑（如G6PD缺陷）；模型周期：急性：1-3天；慢性：2-4周；核心指标：血清TBIL、IBIL升高，红细胞数量减少。
适用研究领域
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黄疸相关疾病发病机制研究（如病毒性肝炎、肝硬化、胆道闭锁、溶血性贫血等）；
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抗黄疸、保肝、利胆类候选药物的筛选与有效性评价；
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黄疸相关诊断试剂、检测方法的研发与验证；
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临床诊疗技术（如胆道支架、肝移植）的术前评估与优化；
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胆红素代谢通路相关基因功能研究。
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