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GL261 小鼠胶质瘤细胞

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  • ￥1680
  • 澳培赛生物
  • 上海
  • ORC0929
  • 2026年04月01日
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    • 英文名：

      GL261

    • 库存：

      990

    • 供应商：

      澳培赛生物科技（上海）有限公司

    • 肿瘤类型：

      正常

    • 细胞类型：

      肿瘤细胞

    • 品系：

      细胞系

    • 组织来源：

      胶质瘤

    • 物种来源：

      小鼠

    • 免疫类型：

      见详情

    • 细胞形态：

      成纤维细胞样

    • 是否是肿瘤细胞：

      是

    • 器官来源：

      小鼠

    • 运输方式：

      常温或者干冰运输

    • 生长状态：

      贴壁细胞

    • 规格：

      1*10^6cells/T25方瓶

    GL-261小鼠胶质瘤细胞
    一、细胞基本属性
    细胞名称
    GL-261小鼠胶质瘤细胞
    细胞别称
    GL-261；小鼠胶质瘤细胞
    商品货号
    ORC0929
    种属来源
    小鼠
    年龄性别
     
    组织来源
    胶质瘤
    生长特性
    贴壁生长
    细胞形态
    成纤维细胞样
    背景简介
    1939年3-甲基胆蒽颅内注射诱导Gl261肿瘤，经C57BL/6小鼠体内培养，经同基因小鼠株连续移植维持，于1990年代中期建立体外生长细胞培养;文献中描述了携带TP53和KRAS突变的细胞
    生物安全等级
    1
    细胞规格
    1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
    支原体检测
    无
    基因表达情况
     
    保藏机构
     
    培养基
    90% DMEM+10% FBS+双抗
    培养条件
    气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
    冻存条件
    无血清冻存液，液氮储存
    倍增时间
     
    STR鉴定位点
     
     
    二、细胞接收后的处理
    1) 收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于室温放置约1h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
    2) 请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
    3) 贴壁细胞：细胞在室温中放置1h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
    4) 细胞运输途中脱落操作方法：把脱落的细胞收集离心后弃上清，用PBS清洗一遍，离心弃上清，在离心管中加入1ml胰酶吹散消化20秒左右，加完全培养基终止消化后离心重新铺平，剩下的贴壁细胞就按照正常贴壁细胞传代方法操作。
    5) 备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。
     
    三、细胞培养操作
    1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主
    将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL完全培养基，培养过夜）。第三天换液并检查细胞密度。
    2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
    a) 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。          
    b) 加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02%EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 -3min（视细胞消化情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。
    c) 轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。          
    d) 将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。
    贴壁细胞传代注意点：
    l 一定要PBS洗一遍。
    l 细胞多观察几次掌握时间，不要在细胞没有基本脱落就终止消化然后吹打下来，这样细胞  更容易分化和死亡。
    l 不要一直对细胞吹打
    3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
    a) 收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
    b) 根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度1×10^6~1×10^7/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
    c) 将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
    四、培养注意事项
    1) 细胞出现问题，予以重发情况
    a) 细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等，重发；
    b) 细胞污染问题，请在收到产品3 天内，给我们提出真实的实验结果，核实后重发；
    c) 常温发货的细胞静置2小时后，干冰冻存发货的细胞复苏后2 天后，绝大多数细胞未存活，（需提供真实清晰的细胞状态照片），重发；
    d) 干冰冻存发货的细胞复苏后2天后或常温发货的细胞静置2 小时候并且未开封，出现污染，重发；
    e) 细胞活性问题，请在收到产品7天内给我们提出真实的实验结果，用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，和每天的细胞照片，核实后予重发；
    f) 细胞收到当天以及第2,3 天请拍照，3 天未告知的，视为产品合格。4-7 天内出现问题需提供收到细胞前3天照片和细胞出现问题的照片以及细胞相关操作的详细步骤，并跟技术人员沟通的，由技术人员判定为我方责任的，重发。 
    2) 细胞出现问题，不予以重发的情况
    a) 客户操作造成细胞污染，不重发；
    b) 客户严重操作失误致细胞状态不好，不重发；
    c) 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发；
    d) 细胞状态不好，未提供真实清晰的培养前3 天的细胞状态照片，不重发；
    e) 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的，不重发；
    f) 收到细胞并发现问题与客服人员沟通的时间证明大于7 天的，不重发；
    g) 视具体情况而定
    五、注意事项
    1. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
    2. 建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意：冻存管浸没在液氮中会泄漏，并会慢慢充满液氮。解冻时，液氮转化成气相可能导致容器爆炸或用危险力吹掉其盖子，从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。
    3. 该细胞仅供科研使用！说明书仅供参考以实际到货说明书为准！

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    • 小鼠脑神经瘤细胞概述及培养方法！

                                          小鼠脑神经瘤细胞概述及培养方法！                                                                           一、细胞介绍 克隆 Neuro-2A 是由 R.J.Klebe 和 F.H.Ruddle 经 A 株白鼠的自生肿瘤建立。该细胞产生大量微管蛋白，此蛋白在神经细胞中起应答轴浆流动的收缩系统作用。 二、基本信息 平台编号：bio-73109

    • 基因递送的多面手：慢病毒载体

      融合蛋白的慢病毒载体转导人 GBM 细胞系 U87 MG 和小鼠高级别胶质瘤细胞系 GL261，结果显示病毒载体转导对胶质瘤细胞的增殖率没有显著影响，表达 Akaluc 的细胞比表达 Fluc 的细胞的 BLI 信号强大约 10 倍。 颅内移植表达 Akaluc 的胶质瘤细胞产生超过 Fluc 100 倍的 BLI 信号。将 GL261-Venus-Akaluc 和 GL261-MSCV-Fluc 胶质瘤细胞颅内植入到同系的 C57BL/6 小鼠中，在所有时间点，Venus-Akaluc 组

    • 125I-UdR致C6胶质瘤细胞损伤的模型

      一、材料：125I-UdR购自中科院北京原子能所，放化纯度>95%。脱氧腺苷（AdR）、脱氧鸟苷（GdR）、脱氧胞苷（CdR）、脱氧尿苷（UdR）均为Sigma公司产品。 二、方法 1、细胞培养：当癌细胞贴壁生长超过瓶壁的70%，用胰蛋白酶消化30-40s，传代培养。肿瘤细胞每3-4d传代1次。在50ml培养瓶中，细胞数达2×106个细胞后，取处于对数生长期的细胞进行细胞存活实验。 2、细胞存活实验：将制备好的细胞按1×105个/ml细胞接种于25ml的培养瓶中

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