Raji人淋巴瘤细胞(提供STR鉴定报告)

Raji人淋巴瘤细胞(提供STR鉴定报告)细胞介绍

淋巴母细胞样的Raji细胞株源自一位11岁黑人男孩的左上颌骨的Burkitt淋巴瘤。 EBNA阳性。

Raji人淋巴瘤细胞(提供STR鉴定报告)细胞特性

1） 来源：B 淋巴细胞; Burkitt淋巴瘤

2） 形态：淋巴母细胞 悬浮

3） 含量：>1x10^6 细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。
 

Raji人淋巴瘤细胞(提供STR鉴定报告)运输和保存

干冰运输及复苏好存活细胞

（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。


 

Raji人淋巴瘤细胞(提供STR鉴定报告)培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备RPMI-1640培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
 

Raji人淋巴瘤细胞(提供STR鉴定报告)接收后的处理

1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。

3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。

Raji人淋巴瘤细胞(提供STR鉴定报告)相关产品：

人胃癌细胞	MKN-45
人胃癌细胞	MKN-74
人多发性骨髓瘤细胞	MM.1R
人多发性骨髓瘤细胞	MM.1S
人急性淋巴母细胞白血病细胞	MOLT-4
人急性单核细胞白血病细胞	MonoMac6
人胚肺成纤维细胞	MRC-5（有限细胞系）
人子宫颈表皮癌细胞	MS751
人急性淋巴母细胞白血病细胞	MT-4
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞	MUM2B