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HGC-27(人胃癌细胞(未分化))

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  • ¥1500
  • 澳培赛生物
  • 上海
  • ORC0091
  • 2026年01月27日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      HGC-27

    • 库存

      990

    • 供应商

      澳睿赛生物技术(上海)有限公司

    • 肿瘤类型

      详见说明

    • 细胞类型

      其他类型

    • 品系

      细胞系

    • 组织来源

      详见说明

    • 相关疾病

      详见说明

    • 物种来源

    • 细胞形态

      上皮细胞样

    • 是否是肿瘤细胞

    • 器官来源

      详见说明

    • 运输方式

      常温或者干冰运输

    • 年限

      不限

    • 生长状态

      贴壁细胞

    • 规格

      1*10^6cells/T25方瓶

    HGC-27人胃癌细胞(STR鉴定正确)
    一、细胞基本属性
    细胞名称
    HGC-27人胃癌细胞
    细胞别称
    HGC27;HGC-27;人胃癌细胞
    商品货号
    ORC0091
    种属来源
    年龄性别
     
    组织来源
    胃,淋巴结转移
    生长特性
    贴壁生长
    细胞形态
    上皮细胞样
    背景简介
    HGC-27细胞源自未分化胃癌组织,能分泌粘液素。
    生物安全等级
     
    细胞规格
    1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
    支原体检测
    基因表达情况
     
    保藏机构
    中国科学院昆明细胞库
    培养基
    89%DMEM+10%FBS+1%PS
    培养条件
    气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
    冻存条件
    无血清冻存液,液氮储存
    倍增时间
     
    STR鉴定位点
    Amelogenin:X;CSF1PO:12;D13S317:10,11;D16S539:10,11;D18S51:16,17;D19S433:14;D21S11:30,33,34;D2S1338:22,24;D3S1358:17,17.3;D5S818:OL,12;D7S820:11,12,13;D8S1179:8.2,10,11,16;FGA:22;TH01:9;TPOX:8;vWA:14;
     
    二、细胞培养操作
    1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主
    将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
     
    2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
    a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。        
    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。        
    c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
     
    3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
    a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
    b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
    c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
    三、培养注意事项 
    1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。 
    2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。 
    3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。 
    4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。 
    5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。 
    6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 
    7. 该细胞仅供科研使用。 
    8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。 
    9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

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      腺癌细胞(低分化) BT549         乳腺管癌细胞 MGC80-3        胃癌细胞       95-D          高转移肺癌细胞 AGS(F12+FBS10%)   胃腺癌细胞      HGC-27         胃癌细胞未分化)  LTEP-a-2        肺腺癌细胞 BEL-7402        肝癌细胞       SPC-A-1        肺腺癌细胞 BEL-7404        肝癌细胞       QG-56         肺

    • 肾细胞癌

      成腺状或片状;分化不好的癌细胞大小形状不规则,胞浆深染,核大并有多数核分裂像,有时并有癌巨细胞形成。高度未分化的癌细胞呈梭形或不规则形,似肉瘤样,称为未分化癌。有时癌组织中有大量乳头状结构,这种结构可见于透明细胞癌的某些区域,也可为肾细胞癌的主要成分,称为乳头状腺癌。有时其间并有囊肿形成则称为乳头状囊腺癌。以上各种类型之间常有过渡形式。在大多数肾癌中,几种类型常同时并存,而以某一类型为主。癌组织的间质很少,但血管丰富,有些区域纤维组织可增多,常有出血、坏死和钙化。 图12-27

    • 中国科学院细胞库可供应细胞目录

      GNHu14  人  SV40转染成骨细胞  1000元 HGC-27  TCHu 22  人  胃癌细胞未分化)  450元 HL-60  TCHu 23  人  原髓细胞白血病细胞  450元 HL-7702[L-02]  GNHu 6  人  肝细胞  400元 HMy2.CIR  GNHu21  人  B淋巴母细胞  1000元 HO-8910  TCHu 24  人  卵巢癌细胞  400元 HO-8910PM  TCHu 25  人  高转移卵巢癌细胞  400元 Hs

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