- ￥1553
- IBA Life Sciences
- 德国
- 2-1007-005
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20°C
- 库存：
9999
- 规格：
500 ug
产品优势：
在Strep-tag®蛋白纯化系统中，可以使用MagStrep磁珠通过亲和层析法特异性捕获Strep-tag®标签蛋白。相比于琼脂糖珠，磁珠可以省时高效地获得纯度和浓度更高的蛋白，其操作方便，不用预装到重力柱、上机柱或离心柱中，而是使用EP管或96孔板即可，也避免了蛋白流穿时柱子可能堵塞的难题。另外，磁珠法可直接从细胞裂解液中进行纯化，跳过离心步骤以减少样品的损耗。除了蛋白纯化外，MagStrep磁珠也可用于pull down和Co-IP等实验，助力蛋白互作研究。
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文献和实验Karthaus, 分享了他们的实验。 一、实验设计 选择三种经常用到的表达系统： Expi293TM – protein expression in HEK293 cells ExpiCHOTM - protein expression in CHO cells ExpiSfTM – protein expression in insect cells 分别在 293，CHO，和 Sf9 细胞中表达 mCherry-His 和 mCherry-Twin-Strep-tag® 蛋白，使用
偶联受体 (GPCR)，主要表达于免疫源细胞。它涉及炎症、神经退行性疾病、肥胖和疼痛等代谢途径的调节，因此也是药物开发的一个重要靶标。在本篇文章中，作者使用亲和标签开发的新纯化方案能够有效分离宿主细胞中低表达的重组 GPCR。该方法适用于制备毫克量的稳定同位素标记受体，用于高分辨率核磁共振研究。 一、实验设计思路 1、CB2 表达载体构建：为了找到最合适的标签位置，作者对 Linker 和 Twin-Strep-tag 标签位置进行了不同的设计。 2、E.coli 系统表达 CB2 蛋白及膜蛋白制备，测定
带有 Twin-Strep-tag® 标记的「诱饵」蛋白；C：孵育「诱饵」蛋白与含有「猎物」蛋白的溶液；D：「猎物」蛋白与「诱饵」蛋白形成复合物；E： 复合物蛋白进行凝胶分析；F：复合物蛋白进行质谱分析。 表面等离子共振 SPR 表面等离子体共振（surface plasmon resonance, SPR）技术是一种基于物理光学现象的检测技术，是分析生物分子间结合作用的常用方法之一，通过直接、实时、无标记的测量来分析分子间的亲和力及动力学参数，在生物治疗药物的发现和开发中发挥着重要作用。 SPR 的原理
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