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天冬酰tRNA合成酶(NARS)重组蛋白Mus muscul

us (Mouse,小鼠)
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  • ¥800 - 3800
  • 上海谷研
  • GOY-01D2513
  • 国产
  • 2025年07月12日
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      26

    • 英文名

      Recombinant Asparaginyl tRNA Synthetase (NARS)

    • 保质期

      说明书

    • 供应商

      谷研实业

    • 保存条件

      说明书

    • 规格

      10μg50μg200μg1mg5mg

    蛋白表达及纯化:
    1.培养500ml哺乳动物细胞,然后将重组质粒转染到细胞中,通过瞬时表达产生目标蛋白。
    2.收集含有目标蛋白的部分(细胞或培养上清)。
    3.通过亲和,离子交换,疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。
    4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。
    5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。产品仅用于科研
    交付内容:纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签(Tag)或切除纯化标签(Tag)的最终蛋白,纯度最高可达90%以上。

    产品属性:
    产品名称 物种 货号
    天冬酰tRNA合成酶(NARS)重组蛋白Mus musculus (Mouse,小鼠) Mus musculus (Mouse,小鼠) GOY-01D2513
    产品名称:天冬酰tRNA合成酶(NARS)重组蛋白
    物种:Mus musculus (Mouse,小鼠)
    英文名称:Recombinant Asparaginyl tRNA Synthetase (NARS)
    AsnRS; NARS1; KS; Asparagine tRNA Ligase 1,Cytoplasmic
    型号:GOY-01D2513
    酶与激酶
    物种:Mus musculus (Mouse,小鼠)
    来源:原核表达
    宿主E.coli
    内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)
    亚细胞定位::Cytoplasm.
    预测分子量:62.9kDa
    实际分子量:62.9kDa(差异分析请参阅说明书)
    片段与标签:Met1~Gly291 with N-terminal His and GST Tag
    缓冲液成份:磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% TrehaloseProclin300.
    性状:冻干粉
    纯度:> 90%
    等电点:7.6
    应用:Positive Control; Immuno; SDS-PAGE; WB.
    规格10μg 50μg 200μg 1mg 5mg
    特点:
    生物素标记:生物素标记反应简单、温和且很少抑制抗体活性,将生物素与抗体共价结合是一种非常简便、直接的标记方法。
    酶标记:酶标记抗体是将酶与特异性抗体经适当方法连接而成,其应用范围非常广泛,结果即时可见、敏感性高。
    荧光标记:荧光基团AbFluorTM是新型的荧光标记物之一,产品覆盖350-770nm。不同的AbFluor基团经恰当的激光可发光, 从而得知抗体的定位和待测抗原的分布情况,主要用于细胞分选或高分辨率免疫染色,是一种非常好的亚细胞水平定位的方法。

     
    产品细节图片1
    产品细节图片2
     
    操作步骤:
    实体组织蛋白的提取
     1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂, 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。
    2.  每100mg固体组织置于培养皿中,手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃匀浆器上下手动匀浆15次,注意低温操作;
    3. 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管,离心10000转/分,4℃离心5 min;
    4. 取上清转移至新的预冷的离心管中,即为全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);
    5. 分装保存于-70℃,避免反复冻融。
    Ⅱ 培养细胞蛋白提取
    1. 贴壁培养的细胞,吸去培养基后,加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次,每次振摇数次以尽量去除培养液;
    2. 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞,将细胞及培养液移至离心管中, 1000转/分离心10 min,再用10mL/150mm培养板的冷PBS,1000转/分离心5 min洗两次;
    3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂, 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。
    4. 细胞洗涤后,转至新的预冷的离心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:
    细胞数量 Lysis Buffer加入量
    107 0.5 mL~1 mL
    5×106个 0.2 mL~0.5 mL
     5.置于4℃摇床平台上,温和振荡15 min;
    6. 14,000rpm,4℃离心15min,取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);
    7. 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

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    Humanai-Bburgdorleriaibody,BB-AbELISAKit 人抗BB抗体(BB-Ab)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
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    组织PAR1Bα激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20
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    样品要求:
    1、待标记样品需保证90%以上的纯度,样品中不含有干扰标记物结合的成分,如有特殊成分,请提前标注说明。
    2、待标记样品最小标记量为1mg,最好是干粉,如果是液体,浓度应大于1mg/ml。
    3、抗体IgG样品中应不含BSA、甘氨酸等成分。
    4、大分子蛋白应提供分子量、等电点、缓冲液成分及pH等信息;小分子多肽需提供氨基酸序列;小分子化合物还需提供分子结构式。

     

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