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- 国产
- 2025年12月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
人舌鳞癌细胞
- 细胞类型：
人舌鳞癌细胞
- 肿瘤类型：
人舌鳞癌细胞
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
18
- 英文名：
Human Tongue Squamous Cell Carcinoma ,CAL27
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
永久
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
56岁白种男性
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
上皮细胞样，贴壁生长
- 免疫类型：
/
- 物种来源：
人舌鳞癌细胞
- 相关疾病：
舌鳞癌
- 组织来源：
舌
CAL-27人舌鳞癌细胞(提供STR鉴定报告)细胞介绍
该细胞系于1982年建立，从一位56岁白种男性的病变舌中间部分取得，该细胞具高密度颗粒状胞浆。
CAL-27人舌鳞癌细胞(提供STR鉴定报告)细胞特性
1） 来源：舌
2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途：仅供科研使用。
CAL-27人舌鳞癌细胞(提供STR鉴定报告)运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
CAL-27人舌鳞癌细胞(提供STR鉴定报告)培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
CAL-27人舌鳞癌细胞(提供STR鉴定报告)接收后的处理
1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。
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文献和实验短串联重复序列（short tandem repeat，STR），又称为微卫星DNA ，重复单位为2-6bp，重复次数10~60多次，在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配，从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入，形成STR的多态性，主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域，同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的，虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞，但细胞交叉污染的问题却有增无减
的芯片种类，费用在1500-3000RMB每样本左右。 谢谢xcq1127战友，我查了我这个基因，近的STR好像不多，只能选较近的上下游的两个了，然后同时再选SNP，你看行么？芯片的话还是适用于较长片段LOH把？ 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号：shixiongcoming
性。 2）如果这时随机插入没有同时伴随正确重组，还会产生重组假阳性的风险，用探针 Probe1/2 可以避免假阳性，但部分模型定制服务商只采用 Probe3，所以在接受模型服务商提供的鉴定报告时注意判断所用探针位置。 3、Southern blot 探针至少需 300-500bp，对于使用小于该长度的 Donor 的小鼠模型无法进行检测 4、F0 代检测结果不能代替 F1 代鉴定结果： 有的小鼠模型鉴定报告，用 F0 代小鼠的 Southern 鉴定结果代替 F1 代鉴定结果，这种直接代替是不严谨的。 1）受精
