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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
莼试生物
- 库存:
47
- 英文名:
说明书
- 规格:
5×10^5cells/T25瓶
| 产品名称 | 规格 | 组织来源 |
| 鸡胚成纤维细胞 | 5×10^5cells/T25瓶 | 胚胎 |
产品名称 鸡胚成纤维细胞
组织来源 胚胎
发货形式 T25瓶(1×106左右)
规格 5×10^5cells/T25瓶
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等;
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
实验操作步骤:
a.采用认可的方案处死啮齿动物。
b.立即在无菌超净台内用70%乙醇擦洗整个动物。
c.用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用无菌镊子将皮肤扯向后腿。
d.用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部,取出含有胚胎的子宫,置于无菌的培养皿上。
e.剔除胚胎周围的包膜,将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。
f.漂洗胚胎,去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。
注意事项:
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验,以优化实验条件,取得最佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,
避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗
并彻底清除残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。
2 ug pGL4.11[luc2P] pGL4.11[luc2P] 低温运输,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人CD98分子(CD98)ELISA试剂盒
细菌保存培养基 Bacterial Storage Medium 250g
5mg 罗丹明 123 Rhodamine 123 室温干燥保存 15.6-1000 pg/mL 羊特定基因序列(Ovine)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
50次 沉淀法miRNA分离试剂盒 miRNA Isolation Kit 4℃保存 31.2-2000 pg/mL 人八聚体结合转录因子2(OCT2)ELISA试剂盒
含225ml蒸馏水均质袋 10个/包 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Secretory carrier-associated membrane protein 1
2 ug pBC-SK pBC-SK 低温运输,-20℃保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Pentosidine
肠毒素产毒培养基(不含琼脂) Enterotoxin Toxigenic Medium 250g
1瓶 Eca-109(GFP)株 Eca-109(GFP) 低温运输和保存 3.12-200 U/L ELISA Kit for Human Ornithine carbamoyltransferase, mitochondrial
250mL Stripping Buffer 3,4X Stripping Buffer 3,4X 常温保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Flotillin-1
2 ug pVLT33 pVLT33 低温运输,-20℃保存铅培养基 进口、国产Lead Acetate Medium用于试验250
50T 百日咳杆菌PCR检测试剂盒 低温运输,-20℃保存 1.56-100 U/mL 人酸激M2型同工(M2-PK)ELISA试剂盒
鸡胚成纤维细胞碱性蛋白胨水管(10ml) Alkaline peptone water 10ml*20
1 g HDAC抑制剂 Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存
L-丙氨酸 L-Alanine 56-41-7 20mg
1000mL Tris Buffered Saline(TBS),10X,pH7.6 Tris Buffered Saline(TBS),10X,pH7.6 常温保存
50T 转基因植物35S基因PCR检测试剂盒 低温运输,-20℃保存
苯甲酸 Benzoic acid 65-85-0 20mg
2 ug pAc5.1/V5-His A pAc5.1/V5-His A 低温运输,-20℃保存
2 ug pLOX-gfp-iresTK pLOX-gfp-iresTK 低温运输,-20℃保存
2 ug pCAGGS pCAGGS 低温运输,-20℃保存
50U Furin 蛋白酶 Furin Protease -20℃保存
30次 miRNA电泳分子量标准 miRNA Marker -20℃保存
100g RNSarkosyl (月桂酰-N-甲基氨基乙酸钠) 常温
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文献和实验犬瘟(亦称犬瘟热)的病原性病毒。主要侵犯狗科、鼬科动物。属于副粘液病毒。病毒粒子的直径为115— 160毫微米。邓金( G. W. Dunkin)和莱德劳( P. P. Laidlaw)首先分离成功。感染的狗(尤其是幼狗)在 4— 5天的潜伏期后发热,流泪,流鼻涕,呕吐,腹泻,便粘液,有时有抽风、痉挛等神经症状。气管、膀胱、胆道粘膜细胞内可证明有包含体。死亡率约 50%。在鸡胚成纤维细胞、狗肾细胞的培养细胞中生殖其减毒的病毒可用为活疫苗。
进行实验,则磷酸化 c-Src 丢失[4] 。就是说使用溶液法提取的蛋白谱是不完整的,蛋白有非等比例的丢失,内参也有可能存在丢失情况,那么如果做磷酸化蛋白定量,就会出现数据偏差。β整联蛋白是一种磷酸化蛋白,使用 Chaps 进行原代鸡胚成纤维细胞蛋白质提取,Chaps 不可溶组分使用 RIPA 裂解液再次提取,RIPA 不可溶组分再使用 sample buffer 提取,在五次采样(见下图)中,在 Chaps 不可溶组分和 RIPA 不可溶组分中都发现了大量的整联蛋白[5] 。caveolin
近十几年来,由于生物制品行业的飞速发展,传统的通过生物化学技术从动物组织获取生物制品的方法已经远远不能满足市场的需求,通过动物细胞在体外大规模培养来表达特定的蛋白、单克隆抗体、干扰素及病毒疫苗制品已成为目前最普遍的技术。 动物细胞体外大规模培养技术是在人工条件下,设定pH、温度、溶氧等,在细胞培养载体(容器)中高密度大量培养动物细胞用于生产生物制品的技术。常用的大规模培养的动物细胞有鸡胚成纤维细胞、原代地鼠肾细胞等多种元代细胞,及人二倍体细胞、CHO细胞、Vero细胞等。这些细胞
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