- ￥1500 - 3800
- 上海莼试
- 951
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
莼试生物
- 库存：
59
- 英文名：
说明书
- 规格：
5×10^5cells/T25瓶
收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。
2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。
3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。
4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。
5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。
基本属性:
| 产品名称 | 规格 | 组织来源 |
| 大鼠视网膜微血管周细胞 | 5×10^5cells/T25瓶 | 周细胞体系 |
产品名称 大鼠视网膜微血管周细胞
组织来源 周细胞体系
发货形式 T25瓶（1×106左右）
规格 5×10^5cells/T25瓶
优势：
①品种丰富，拥有人、大鼠、小鼠、狗、猪、鸡等600多种细胞
②在库人源细胞系提供STR鉴定报告， 鼠源细胞系提供种属鉴定报告
③细胞在库传代次数5代以内，代次低，状态好， 活性高
④进口品质，国产价格，性价比高
⑤现货发售，并全程免费提供专业的技术指导，保您售后无忧
2 ug pCMV-Myc-N pCMV-Myc-N 低温运输，-20℃保存
250U 腺苷脱氨 Adenosine Deaminase 4℃保存 0.78-50 ng/mL 埃博拉病毒(EBOV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
5g 赤藓红 B 二钠盐 Erythrosin B Disodium Salt 室温干燥避光保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Thymidine phosphorylase
硫酸新（100ug） 1ml/支*5 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Sodium-dependent serotonin transporter
2 ug pShuttle-EGFP-C pShuttle-EGFP-C 低温运输，-20℃保存
300U TEV蛋白 TEV Protease -20℃保存 1.56-100 ng/mL 人腺苷高半胱(AdoHcyase)ELISA试剂盒
50T 猪、牛、羊布鲁氏菌病PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人组蛋白H4(Histone H4)ELISA试剂盒
50T 弯曲杆菌16S rRNA基因荧光PCR检测试剂盒(探针法) 低温运输，-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人DNA 拓扑异构2α(DNA topoisomerase 2-alpha)ELISA试剂盒
100mL HEPES Buffer,0.5M,pH8.0 HEPES Buffer,0.5M,pH8.0 常温保存
10次 蛋白质电泳分子量标准 (43-200 KD) Protein Marker -20℃保存
5g 戊钠 Sodium Salt 室温保存酵母粉葡萄糖氯琼脂进口、国产Yeast Extract Dextrose Chloramphenicol Agar用于食品中霉菌及酵母菌总数测定250
大鼠视网膜微血管周细胞血液过氧化氢（HYDROGEN PEROXIDE）活性 20次
化学发光法定量检测试剂盒
体液过氧化氢（HYDROGEN PEROXIDE）活性 20次
化学发光法定量检测试剂盒
细胞过氧化氢（HYDROGEN PEROXIDE）活性荧光定量检测试剂盒 20次
组织过氧化氢（HYDROGEN PEROXIDE）活性荧光定量检测试剂盒 20次
血液过氧化氢（HYDROGEN PEROXIDE）活性荧光定量检测试剂盒 20次
体液过氧化氢（HYDROGEN PEROXIDE）活性荧光定量检测试剂盒 20次
植物过氧化氢（HYDROGEN PEROXIDE）活性荧光定量检测试剂盒 20次
细胞二胺氧化（DAO）活性比色法定量检测试剂盒 20次
组织二胺氧化（DAO）活性比色法定量检测试剂盒 20次
血液二胺氧化（DAO）活性比色法定量检测试剂盒 20/50次
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文献和实验的[5]，但细胞得率均较低，而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长，而且工作量大、过程繁琐且费用高[1]，进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法，成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法，并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
【摘 要】目的：培养脑皮质微血管内皮细胞。方法：取1～5d Wistar乳鼠脑皮质,经不同孔径的筛网过滤后，用胶原酶振荡消化获得的微血管内皮细胞进行培养，用Ⅷ因子相关抗原免疫组化鉴定。结果：培养的细胞呈单层贴壁生长，7～9d呈典型的铺路卵石样征象。结论：建立了一种简便易行的培养脑皮质微血管内皮细胞的方法。【关键词】 细胞培养；微血管内皮细胞；Wistar大鼠脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障的主要成分，具有特殊的形态结构和机能，在许多病理状态下起重要作用[1]。建立脑微血管内皮细胞体外培养，可获
。 选用80克SD大鼠（雌雄不限，购自复旦大学实验动物部），1%戊巴比妥钠（1ml/100g）腹腔注射麻醉，75%酒精浸泡5min消毒，将大鼠移至超净台进行操作，止血钳固定四肢，逐层打开胸腔，暴露心脏，剪开心包，由升主动脉处剪下心脏，放入D-Hanks平衡盐缓冲液中.冲净心腔中的血液，辨清心脏解剖结构，去除大血管、左右心房以及右心室和室间隔，保留左心室，小心去除心内膜及心外膜，用眼科剪剪碎余下的心室肌约2mm见方，滴加1ml进口胎牛血清.均匀接种于处理过的50ml培养瓶中，放入37℃、5%CO2
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