- ￥1500 - 3800
- 上海莼试
- 667
- 国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
莼试生物
- 库存：
36
- 英文名：
说明书
- 规格：
5×10^5cells/T25瓶
| 产品名称 | 规格 | 组织来源 |
| 大鼠海绵体内皮细胞 | 5×10^5cells/T25瓶 | 海绵体组织 |
大鼠海绵体内皮细胞分离自海绵体组织；阴茎海绵体是由海绵状的小梁和腔隙构成的血窦结构，它主要包括海绵体内皮细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞3种细胞成分。其中平滑肌细胞和成纤维细胞镶嵌于海绵体细胞外基质的胶原中，而海绵体内皮细胞则覆盖于海绵体血窦的腔面，仅占海绵体组织的2.8%。在消化海绵体组织时，胶原酶的作用主要是松解海绵体内皮细胞与基膜的联系，破坏海绵体内皮细胞间的紧密连接。如果消化时间延长或胶原酶浓度过大，平滑肌细胞和成纤维细胞也将被消化下来，从而影响海绵体内皮细胞的纯度。因此，比较筛选合适的胶原酶浓度和消化时间是成功分离海绵体内皮细胞的关键。
方法简介:
采用混合酶消化法结合机械分离法、并用内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶。
配套体系 内皮体系
发货形式 T25瓶（1×106左右）
规格 5×10^5cells/T25瓶
优势：
①品种丰富，拥有人、大鼠、小鼠、狗、猪、鸡等600多种细胞
②在库人源细胞系提供STR鉴定报告， 鼠源细胞系提供种属鉴定报告
③细胞在库传代次数5代以内，代次低，状态好， 活性高
④进口品质，国产价格，性价比高
⑤现货发售，并全程免费提供专业的技术指导，保您售后无忧
处理方法：
收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。
2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。
3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。
4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。
5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。
2 ug pEZZ18 pEZZ18 低温运输，-20℃保存哥伦比亚血琼脂基础进口、国产Columbia Blood Agar Base营养非常丰富，用各种细菌的基础培养基(AFNOR EP IDF标准)250
1瓶 WPMY-1株 WPMY-1 低温运输和保存发酵培养基进口、国产Mannitol Ferment Medium250克肠道杆菌的鉴别，细菌发酵试验
5 g Glucosamine （胰岛素抵抗诱导剂） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存 1.56-100 ng/mL 人转录因子AP-1(Transcription factor AP-1) ELISA试剂盒
双料乳糖蛋白胨培养液（含小倒管） Double Lactose Peptone Broth 10ml*20支/包
D/E中和肉汤 D/E Ｎeutralizing Broth 250g
100mL Tricine Buffer,0.5M pH7.0 Tricine Buffer,0.5M pH7.0 常温保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Cytotoxic T-lymphocyte protein 4
2 ug TOPFlash TOPFlash 低温运输，-20℃保存 0.156-10 ng/mL 病毒通用型(AIV-U)核酸检测试剂盒(RT-PCR法)
琼脂培养基J Agar medium J (Deoxycholate citrate agar) 250g
2 ug pCMV-SPORT6 TTC14 pCMV-SPORT6 TTC14 低温运输，-20℃保存 0.156-10 U/mL 人线粒体乌头酸水合(Aconitase)ELISA试剂盒
1瓶 35.1株 35.1 低温运输和保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1
1瓶 NCI-H522株 NCI-H522 低温运输和保存 12.5-800 pg/mL ELISA Kit for Human Beta-galactosidase
大鼠海绵体内皮细胞细胞脂质过氧化物异构前列腺素（ISOPROSTANE）比色法测定试剂盒 20次
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石蜡切片脂质过氧化物异构前列腺素（ISOPROSTANE）荧光染色试剂盒 10次
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细胞脂质过氧化物反式十八碳四烯酸（cis-parinaric acid）比色法测定试剂盒 20次
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文献和实验体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型，而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用，因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来，国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道，我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4]，也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
本人总结了下大鼠内皮细胞的培养方案 一，消化法。优点：获得的细胞比其他方法纯。缺点：获得细胞比较少。 常见问题及解决方法：1.消化的时间不好控制时，建议大家分两段时间消化，消化30分钟时收取消化液放入一个离心管，30分到45分钟段收集的放入另一离心管，离心后看看第二管是否有杂细胞，若没有就把两管混合用，若有就只用第一管的。2.消化液，我的经验是5份0.2％胶原酶和1份0.125％胰酶。3.若很难消化时，可以磁力搅拌消化。注意消化法时结扎一定要紧！ 二，植快法。优点：获得细胞
材料与方法： 材料 : 培养皿、培养瓶、烧瓶、试管，玻璃针等。 眼科剪、眼科镊、手术刀片。 5%CO2孵箱、PH计。 恒温水浴箱。 PMi1640培养基，D-Hank’s缓冲液 、胎牛血清，内皮生长因子（ECGF），青霉素，链霉素,戊巴比妥钠等。 方法： 1、取材：4～6ｗＷｉｓｔａｒ大鼠, 大剂量2%戊巴比妥钠麻醉处死，将处死后的大鼠浸入75%酒精中，放入超净台。在无菌状态下剪开胸腹腔，分离胸主动脉,用2ｍｌ注射器从主动脉弓处向胸主动脉注入D-Hank’s液,驱除残血,取
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